[概述][分类] 1．按对受体的选择性分为 对β1受体有选择性和无选择性。2．按有无内在活性： 有内在拟交感活性无内在拟交感活性[体内过程]脂溶性：普萘洛尔，脂溶性高，首过消除大，生物利用度低。纳多洛尔，脂溶性小，首过消除为零，口服生物利用度低，原形肾排，所以对肝、肾功能不全者慎用。 对普萘洛尔应注...
毛果芸香碱局部滴眼，有缩瞳，降低眼内压和调节痉挛等作用。 1 缩瞳：虹膜内有两种平滑肌，一种是瞳孔括约肌，肌膜上分布有m胆碱受体，受动眼神经的副交感神经纤维（胆碱能神经）支配，兴奋时瞳孔括约肌收缩，医学教育网原创瞳孔缩小；另一种是瞳孔开大肌，肌膜上分布有α受体，受去甲肾上腺素能神经支配，...
乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase ，che, 真性胆碱酯酶)：为糖蛋白，存在于胆碱能神经末梢突触间隙及效应器接头，活性高，1个酶分子在1分钟可水解6×105 分子ach分子 。 che酶分子表面有两个能与ach结合的活性部位，阴离子部位（带负电）含谷aa残基，羧基构成。酯解部...
一、纤溶酶原激活药 链 激 酶 streptokinase 天然的溶栓药，为一种非酶性单链蛋白，现用为基因工程技术制成重组链激酶 （一）药理作用 溶栓（间接激活纤溶酶） （二）体内过程 1．给药途径：静脉给药 2．t1 2：23min （三）临床应用 血栓栓塞性疾病 急性心肌梗死、静脉血栓形成、肺...
一、 m 胆碱受体阻断剂（一）阿托品和阿托品类生物碱 表6-2阿托品类生物碱及其来源天然生物碱为左旋莨菪碱（不稳定），提取过程中得到消旋莨菪碱— 阿托品阿托品（atropine）定义：和m受体结合，竞争性拮抗ach或m受体激动药的作用。对m1、m2、m3都有阻断作用，大剂量对n受体也有阻断作用。阿托...
...
血浆中的缓冲对有四对：nahco3 h2co3、nahpo4 nah2po4、na-有机酸 有机酸、na-蛋白质 蛋白质。第一对含量最多，缓冲能力强。酸中毒包括代谢性酸中毒和呼吸性酸中毒。休克微循环障碍，血液灌注不足，组织缺氧，酸性代谢产物(乳酸，酮体)增多碳酸氢钠与之缓冲，使血液碳酸氢钠浓度下降...
认为哮喘是继发于抗原过敏的慢性炎症。 本类药具有膜稳定作用，能抑制过敏介质释放效应。 色甘酸钠 disodium cromoglycate 药理作用： 无直接扩张作用，通过抑制特异性抗原及非特异性刺激引起的支气管痉挛而发挥作用。 1） 抑制抗原引起的肺肥大细胞释放炎症介质： 加速肥大c膜ca2+通道...
药物自进入机体到离开机体历经吸收、分布、代谢及排泄过程，这是机体对药物的处置，这些处置可以概括为药物的转运（吸收、分布、排泄）和药物的转化（代谢） 图2－1 机体对药物的处置一、药物分子的跨膜转运图2－2 药物通过细胞膜的方式（一）单纯扩散 （simple diffusion，passive...
i 类：钠通道阻滞药 ia类：中度阻滞钠通道——奎尼丁ib类：轻度阻滞钠通道——利多卡因ic类：明显阻滞钠通道——普罗帕酮ii类：β受体阻断药——普萘洛尔iii类：延长apd药——胺碘酮iv类：钙通道阻滞药——维拉帕米v 类：其他类药——腺苷...
掌握地西泮的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用及不良反应。 熟悉其它苯二氮卓类药物的药理作用特点。 熟悉巴比妥类药物的药理作用、药动学特点、不良反应及中毒的解救。 了解其他镇静催眠药的药理作用特点。 第一节 苯二氮卓类 分类:1、长效类: 安定、氯氮卓。2...
铁 制 剂 iron preparation 铁缺乏主要发生于婴儿，妊娠妇女饮食摄入铁不足以满足需要，慢性失血、胃肠疾病等铁的丢失增加和吸收障碍等情况。 一、药理作用 铁是构成血红蛋白、肌红蛋白、组织酶系如过氧化酶、细胞色素c等的必需元素。 二、体内过程 1．吸收；fe3+需还原成fe2+方可被肠道...
10 胺类药物的分析 掌握 盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸丁卡因和对乙酰氨基酚的鉴别、杂质检查和含量测定方法。 掌握 肾上腺素、盐酸去氧肾上腺素及其制剂的鉴别、杂质检查和含量测定方法。 11 巴比妥类药物的分析 掌握 苯巴比妥、司可巴比妥钠、注射用硫喷妥钠的鉴别、杂质检查和含量测定方法。...
第二重点：某病的治疗药物 癫痫持续状态的首选药是安定（地西泮）和劳拉西泮。 癫痫大发作的首选药是苯妥英钠。 癫痫小发作的首选药是乙琥胺和硝西泮。 精神运动性发作首选药是卡马西平。 对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。 阵发性室上性心动过速首选维拉帕米。 轻、中度原发性或肾型高血压的首选药物是卡...
一、 考试重点1、 熟悉药理学的性质。2、 掌握药物的基本作用。3、 掌握药物量效关系的主要术语。4、 掌握受体的特征。5、 熟悉受体激动药、拮抗药的概念。6、 掌握药物的吸收、分布，p450酶系的抑制剂和诱导剂，影响肾排泄的因素，肝肠循环7、 掌握药动学基本概念及其重要参数之间的相互关系。8、 掌...
脱 水 药 (dehydrants) （渗透性利尿药osmotic diuretics） 甘露醇、山梨醇、 50%gs 共同特点： 1 不被小管重吸收。 2 不代谢 3 无其他药理作用 4 大量静脉注射，升高血浆渗透压（脱水） 及肾小管腔液的渗透压（利尿） 禁用 — 慢性心衰、脱水、...
肾上腺位于肾脏的上端，右侧呈三角形，左侧呈半月形。 肾上腺分内外两层，外层为皮质，主要分泌肾上腺皮质激素；内层为髓质，主要分泌肾上腺素和少量去甲肾上腺素。 肾上腺皮质组织结构分三层：从外向内分别为球状带、束状带和网状带。球状带分泌盐皮质激素，主要是醛固酮及少量的去氧皮质酮，调节水盐代谢（即留钠排钾作...
