【药理学辅导书】药理学辅导：纠正酸中毒药
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血浆中的缓冲对有四对：nahco3/h2co3、nahpo4/nah2po4、na-有机酸/有机酸、na-蛋白质/蛋白质。第一对含量最多，缓冲能力强。
酸中毒包括代谢性酸中毒和呼吸性酸中毒。休克微循环障碍，血液灌注不足，组织缺氧，酸性代谢产物(乳酸，酮体)增多碳酸氢钠与之缓冲，使血液碳酸氢钠浓度下降，碳酸相对增多，产生代谢性酸中毒(nahco3↓)，为休克常见现象。糖、脂肪、蛋白质代谢后都产生二氧化碳，是体内最多的一种酸性物质，须经肺不断呼出。若肺功能障碍，二氧化碳在血中大量蓄积，碳酸生成增多，产生呼吸性酸中毒(h2co3↑)。
1、碳酸氢钠sodium bicarbonate：为弱碱性药物，在体内可直接解离成na+和hco3-，可与体液中过剩的h+结合成碳酸，再分解为二氧化碳和水，二氧化碳由肺呼出，而na+在体内存留，从而纠正酸中毒。本品作用迅速有效，产生的碳酸以二氧化碳形式经肺呼出，此种二氧碳称为“非代谢性二氧化碳”。本品可用于纠正酸中毒、纠正休克、高血钾症、治疗支气管哮喘持续状态、心跳复苏、治疗弥漫性血管内凝血、脑血栓、防止尿闭、估计病情等。
由于本品可促进血钾离子转入细胞内，使血钾下降，严重时可致低血钾性心律失常；纠正酸中毒后形成碱血症时，蛋白结合钙增加，游离钙相对减少，产生低钙抽搐症；如肾功能减退，可逐渐形成高血钠症，进一步使血容量扩大，可诱发心力衰竭和肺水肿；如肺功能明显减退者，可发生高碳酸血症，无助于纠正酸中毒。
2、乳酸钠natrii lactas：作用机理基本上与碳酸氢钠一致。但在体内须通过肝脏转化，使钠离子与碳酸结合成碳酸氢钠。而乳酸在肝内经糖原异生作用合成肝糖原，在有氧条件下，经肝脏乳酸脱氢酶作用转化为丙酮酸，再经三羧酸循环氧化生成二氧化碳和水，再经红细胞内转化为hco3-，从而发挥作用。此过程需要1-2小时，故作用缓慢而温和，常用于儿科的补液疗法及某些轻度酸中毒、高血钾症、普鲁卡因酰胺中毒伴呼吸性酸中毒、心脏骤停等，也可用于低钠血症。过量可致碱中毒、低血钾、低钙抽搐症、水钠潴留等。
3、三羟甲基甲烷(缓血酸胺)trishydroxymethylamino-methane,tham：为不含钠碱性较强的有机胺。在体液中与碳酸起反应，生成hco3-，增加缓冲碱，即使肺换气不足，也同样能发挥作用。既可纠正呼吸性酸中毒，又可纠正代谢性酸中毒。用于严重脱水酸中毒、急性呼吸衰竭、支气管哮喘状态、心脏手术、心跳停止等。tham与碳酸反应生成的离子大部分由肾脏排出，具有渗透性利尿作用，使尿量增加。本品不良反应较多，因其在溶液中呈强碱性，易起静脉炎；大剂量可引起低血糖症、低血压、低钙搐搦症、呼吸抑制甚至呼吸停止死亡(二氧化碳分压下降过快之故)等。
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药理学是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及作用规律的科学，是为临床合理用药，防治疾病提供基本理论的医学基础学科。涉及的学科广内容抽象复杂，学生普遍反映难学难记。 现代心理学家认为，只有经过编码的信息才能记住。德国著名诗人歌德说过：“哪里没有兴趣，哪里就没有记忆。”道理在于一个人对所要记忆...
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《药理学》第七版|《药理学》辅导：抗心肌缺血药详细阅读
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《药理学》第七版_《药理学》辅导：头孢菌素类抗生素详细阅读
头孢菌素类是一类广谱半合成抗生素，其母核为7-氨基头孢烷酸（7-aca），由头孢菌素c裂解获得。与青霉素类抗生素化学结构相同之处是均有一个β_内酰胺环，不同的是另一个环不是噻唑环而为六元双氢噻嗪环。 头孢菌素已发展有四代，比较每代的特点下：第一代头孢菌素：药物有头孢噻吩（cefalothin）、头孢...
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【执业药师 药理学】执业药师《药理学》辅导：生物利用度详细阅读
生物利用度是指活性成分（药物或代谢物）进入体循环的分量和速度，从而得以使活性成分进入作用部位。 虽然某药物可完全被吸收，创但吸收的速率仍至关要紧。吸收速率太慢就不能在一定时间内到达治疗所需的血药浓度，吸收太快每剂用药后又会由于药物浓度高而产生毒性。低生物利用度的原因如果一个药物能迅速溶解...
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药理学肝实验_药理学辅导：肝病治疗辅助药详细阅读
(一)抗脂肪肝药： 肝内类脂含量正常时约为肝重的4%，其中脂肪占1 4。肝脏类脂代谢障碍时，脂肪和胆固醇堆积，使肝内类脂含量达肝重25-30%，造成脂肪肝。 一方面可能是肝内类脂来源增加，如长期进食过量脂类、脂肪大量动员（如长期大剂量应用糖皮质激素）、肝脏脂肪合成增加等；另一方面可能是肝内脂肪分解...
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《药理学》第七版_《药理学》辅导：子宫平滑肌药详细阅读
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