[《药理学》第七版]《药理学》辅导：纤维蛋白溶解药
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一、纤溶酶原激活药链 激 酶 streptokinase
天然的溶栓药，为一种非酶性单链蛋白，现用为基因工程技术制成重组链激酶
（一）药理作用
溶栓（间接激活纤溶酶）
（二）体内过程
1．给药途径：静脉给药
2．t1/2：23min
（三）临床应用
血栓栓塞性疾病 急性心肌梗死、静脉血栓形成、肺栓塞、动脉血栓栓塞、透析通道栓塞、人工瓣膜栓塞等
（四）不良反应
1. 出血
2. 过敏反应
尿 激 酶 urokinase
由人尿或肾细胞培养液提取的天然溶栓药
（一）药理作用
溶栓（直接激活纤溶酶原）
（二）体内过程
1．给药途径 静脉给药
2．t1/2 16min
（三）临床应用
血栓栓塞性疾病
（四）不良反应
出血但较链激酶轻，无过敏反应
茴香酰化纤溶酶原－链激酶激活剂复合物anisoylated plasminogen-streptokinase activator complex, apsac
（一）药理作用
溶解血栓（激活血栓上纤维蛋白表面的纤溶酶原）
（二）体内过程
1．给药途径：一次静脉注射
2．t1/2：90-105min
（三）临床应用
血栓栓塞性疾病
（四）不良反应
过敏反应；出血性脑卒中
组织型纤溶酶原激活药
tissure type plasminogen activator, t-pa
（一）药理作用
血栓溶解（选择性纤维蛋白溶栓药，裂解纤溶酶原精氨酸－缬氨酸处肽键）
（二）体内过程
1．给药途径：静脉给药
2．t1/2：5-10min
（三）临床应用
血栓栓塞性疾病（越早治疗效果越好）
（四）不良反应
出血；过敏反应；低血压
第 三 代 溶 栓 药
利用基因重组技术，改良天然溶栓药，使之溶栓选择性提高，半衰期延长，减少用药剂量和不良反应
二、去纤维蛋白药
安 克 洛 酶 ancrod
马来西亚蛇毒中提取的蛋白水解酶
（一）药理作用
血栓溶解（酶解血浆中纤维蛋白原；促进血管内皮释放组织型纤溶酶原激活物）
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乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase ，che, 真性胆碱酯酶)：为糖蛋白，存在于胆碱能神经末梢突触间隙及效应器接头，活性高，1个酶分子在1分钟可水解6×105 分子ach分子 。 che酶分子表面有两个能与ach结合的活性部位，阴离子部位（带负电）含谷aa残基，羧基构成。酯解部...
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一、纤溶酶原激活药 链 激 酶 streptokinase 天然的溶栓药，为一种非酶性单链蛋白，现用为基因工程技术制成重组链激酶 （一）药理作用 溶栓（间接激活纤溶酶） （二）体内过程 1．给药途径：静脉给药 2．t1 2：23min （三）临床应用 血栓栓塞性疾病 急性心肌梗死、静脉血栓形成、肺...
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《药理学》第七版_《药理学》辅导：胆碱受体阻断剂详细阅读
一、 m 胆碱受体阻断剂（一）阿托品和阿托品类生物碱 表6-2阿托品类生物碱及其来源天然生物碱为左旋莨菪碱（不稳定），提取过程中得到消旋莨菪碱— 阿托品阿托品（atropine）定义：和m受体结合，竞争性拮抗ach或m受体激动药的作用。对m1、m2、m3都有阻断作用，大剂量对n受体也有阻断作用。阿托...
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【药理学辅导书】药理学辅导：纠正酸中毒药详细阅读
血浆中的缓冲对有四对：nahco3 h2co3、nahpo4 nah2po4、na-有机酸 有机酸、na-蛋白质 蛋白质。第一对含量最多，缓冲能力强。酸中毒包括代谢性酸中毒和呼吸性酸中毒。休克微循环障碍，血液灌注不足，组织缺氧，酸性代谢产物(乳酸，酮体)增多碳酸氢钠与之缓冲，使血液碳酸氢钠浓度下降...
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《药理学》第七版_《药理学》辅导：肥大细胞膜稳定药详细阅读
认为哮喘是继发于抗原过敏的慢性炎症。 本类药具有膜稳定作用，能抑制过敏介质释放效应。 色甘酸钠 disodium cromoglycate 药理作用： 无直接扩张作用，通过抑制特异性抗原及非特异性刺激引起的支气管痉挛而发挥作用。 1） 抑制抗原引起的肺肥大细胞释放炎症介质： 加速肥大c膜ca2+通道...
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《药理学》第七版|《药理学》辅导：药物代谢动力学详细阅读
药物自进入机体到离开机体历经吸收、分布、代谢及排泄过程，这是机体对药物的处置，这些处置可以概括为药物的转运（吸收、分布、排泄）和药物的转化（代谢） 图2－1 机体对药物的处置一、药物分子的跨膜转运图2－2 药物通过细胞膜的方式（一）单纯扩散 （simple diffusion，passive...
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[执业药师 药理学]执业药师《药理学》辅导：抗心律失常药的分类详细阅读
i 类：钠通道阻滞药 ia类：中度阻滞钠通道——奎尼丁ib类：轻度阻滞钠通道——利多卡因ic类：明显阻滞钠通道——普罗帕酮ii类：β受体阻断药——普萘洛尔iii类：延长apd药——胺碘酮iv类：钙通道阻滞药——维拉帕米v 类：其他类药——腺苷...
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