[《药理学》第七版]《药理学》辅导：N胆碱受体阻断药
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一、 nn胆碱受体阻断药-神经节阻断药（nncholinoceptor blocking drugs，or ganglionic blocking drugs）
该类药物选择性低，对交感神经节和副交感神经节均有阻断作用，主要用于治疗高血压，对副交感神经节的阻断作用成为其副作用，因副作用多，降压作用维持时间短等缺点，目前主要用于麻醉时的控制性降压，以减少手术区出血。常用药物有：美卡拉明 （mecamylamine, 美加明）、樟磺咪芬（trimetaphan camsilate）等。
用途：
1.麻醉时控制性降压
2.主动脉手术时，减少交感神经反射
nm胆碱受体阻断药（nm-cholinoceptor blocking drugs）
－骨骼肌松弛药（skeletal muscular relaxants）
概念：作用于神经肌肉接头后膜n受体，产生神经肌肉阻滞作用。
(一) 除极化型肌松药
以琥珀胆碱为代表的除极化型肌松药能和神经肌肉接头后膜n受体结合，产生与ach相似的持久除极化，使后膜的n胆碱受体不能对ach引起反应，而引起骨骼肌松弛。
琥珀胆碱（suxamethonium succinylcholine 司可林）
化构：由琥珀酸和二个分子的胆碱组成，或由二分子ach耦联在一起组成的化合物。
[药理作用]
松弛骨骼肌的顺序：颈部 →肩胛→腹部→四肢。以颈部和四肢肌肉最明显，面、舌、咽喉、咀嚼肌 次之，对呼吸肌麻痹作用不明显。
[作用机理]
1相阻断：琥珀胆碱与n 受体结合并激活nm受体→离子通道开放→na+内流→终板膜去极化。此期降低琥珀胆碱浓度可恢复对ach的敏感性，强的电刺激可使肌肉收缩。
ⅱ相阻断：琥珀胆碱代谢慢，持续去极化未及时复极，动作电位不能扩布。
虽然n受体对ach具有亲和力，但ach不能使离子通道打开，此期称为去敏感阻滞，高频电刺激也不引起肌肉收缩其表现类似，其表现类似非去极化药物引起的作用（如筒箭毒碱）。
特点：
① 起效快，维持短，iv. 10~30mg后， 1 min 肌肉松弛 2min达高峰, 5 min作用消失。为延长作用时间可采用静脉滴注法。
② 先有短期肌束颤动，而后肌肉麻痹（肌肉瘫痪）：为什么？
因为琥珀胆碱分布不均，不能使运动终板膜同步去极化，其电位
变化也不能同步。故病人应先用硫喷妥钠麻醉后才用琥珀胆碱。
③ 快速耐受性
④ 抗ache药，如新斯的明，不能拮抗其作用，即中毒时不能用新斯的明解救。？
琥珀胆碱由假性ache水解，该ache分布广，但在接头处浓度低，代谢慢（水解1个琥珀胆碱分子需0.1-2min），而ach由ache水解， 水解1个ach分子需100μ秒，因新斯的明也抑制假性ache，将使琥珀胆碱浓度更升高，加重中毒。
④治疗剂量无神经节阻断作用。
[体内过程]
假性ach e
↓
琥珀胆碱→琥珀单胆碱 →胆碱+琥珀酸。
约2%原型肾排泄。
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