一、去甲肾上腺素的生物合成、释放、贮存、作用终止的方式（见图5-9）1 交感神经的超微结构: 交感神经末梢有许多细微的神经分支，分布于平滑肌细胞之间。其分支都有连续的膨胀并呈稀疏串珠状，称为膨提（varicosity）。 2 去甲肾上腺素生物合成：主要在神经末稍部位合成，其前体为酪氨酸(tyros...
熟悉抗消化性溃疡药的药理作用及临床应用。 了解助消化药、止吐药、泻药、止泻药和利胆药的作用及临床应用。 第一节 助消化药 助消化药多为消化液中的成分如胃蛋白酶、胰酶等，均有助于蛋白质、脂肪、淀粉的分解、转化。在消化液分泌功能不足时，可以起到替代疗法，促进消化的作用。...
消化性溃疡不是局部而是全身性疾病。调节胃生理功能的中枢神经系统功能失调，是发生消化性溃疡最重要的原因。即由于迷走神经功能亢进，促进了攻击因子胃酸和胃蛋白酶的分泌过多；交感神经功能亢进，引起胃末梢血痉挛，且使防御因子粘液分泌减少，因而胃粘膜抵抗力减弱而发生消化性溃疡。植物神经功能亢进既受精神状态影响，...
掌握阿司匹林的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用及主要不良反应。 熟悉解热镇痛抗炎药的分类和各类常用药物的药理作用特点。 一 基本药理作用 (一)解热作用 [特点] 1 仅使高热体温降至正常,对正常体温无影响 2 仅影响散热过程,不影响产热程 3 ...
1、化学结构相似青霉素类的基本结构为 6-氨基青霉烷酸 （6-apa） 主核：a环——饱和的噻唑环b环——β-内酰胺环 侧连：头孢菌素类的基本结构为 7-氨基头孢烷酸（7-aca） 主核：a环——饱和的噻嗪环b环——β-内酰胺环 侧连：2、有交叉过敏反应（1）天然青霉素与半合成青霉素类之间有完全...
一、 mn胆碱受体激动剂（一〕胆碱酯类 乙 酰 胆 碱 (acetylcholine, ach)[ 药理作用]1 m样作用：1〕 心血管系统：(1) 舒张血管（小剂量）：兴奋m3-r，→ edrf 释放 →平滑肌松弛 (2)负性频率作用：兴奋m2-r， 使舒张期自动除极化延缓，使窦性心率减慢；(3...
细菌维持其生长繁殖，有赖于其结构完整和代谢功能正常。图39-2显示与药物作用有关的细菌结构。1 抑制细胞壁粘肽的合成：细胞壁粘肽合成分为三个阶段（如图39-3）胞浆内阶段：合成粘肽的前体物质——乙酰胞壁酸五肽，磷霉素、环丝氨酸作用于该环节，阻碍了ｎ-乙酰胞壁酸五肽的合成。胞浆膜阶段：合成粘附单体—...
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常用方剂 藿香正气散 1．组成 藿香、大腹皮、白芷、紫苏、茯苓、半夏、白术、陈皮、厚朴、桔梗、甘草。 2．功效 解表化湿、理气和中。 3．药理作用 解痉 增加胃肠道吸收功能 镇痛 增强细胞免疫功能 抗菌 4．临床应用 ① 感冒 对夏季感冒（胃肠型）疗效较好。 ② 急性胃...
本类药物的基本作用机制是抑制体内前列腺素的生物合成。pg是一族含有一个五碳环和两条侧链的二十碳不饱和脂肪酸。很多细胞都可以合成pg。当各种细胞受到病理性刺激时，磷酯酶a2、c系统催化水解膜磷酯，释放花生四烯酸（arachidonic ，aa）。释出的aa被cox及脂氧化酶（lipoxygenase）...
小肠包括 十二指肠、空肠三部分，主要功能是消化食物，吸收营养物质。 大肠包括 盲肠、结肠、直肠、肛门，主要功能是吸收食物残渣中的水分。 如粪便在大肠内停留时间过长，会变干硬而排便困难，时间过长会引起直肠敏感性减退，以致排便反射变弱，形成便秘。可分为结肠便秘和直肠便秘。结肠便秘又分为松驰性便秘和痉挛性...
（一）α1 、α2 受体激动药 去甲肾上腺素（noradrenaline na ，or norepinephrine ne） 体内来源：去甲肾上腺素能神经末梢、肾上腺髓质释放。药用品，人工合成。 性质：不稳定，遇光或碱、氧化变成粉红色，药用品为重酒石酸盐。 [体内过程] 1 给药方法：只宜静脉滴注...
一、传出神经系统药物的作用环节（一） 直接作用于受体： 1 激动药( agonist)--针对受体2 阻断药(blocker)--针对受体（或拮抗药(antagonist)--针对递质或药物）（二）影响递质：1 影响递质释放：↑释放：麻黄碱、间羟胺↑ne释放、氨甲酰胆碱↑ach释放 ↓释放：可乐...
一、传出神经突触的超微结构（一）突触连接①神经元之间的衔接处即突触(sinapse); ②神经末梢与效应器细胞之间的衔接处称接点(junction),也可称突触(sinapse);③运动神经与骨骼肌的连接叫神经肌肉接头(neuromuscular junction)（二）突触结构包括三部:①突触前膜...
许多矿物质元素是多种酶的必要组成成分，参与调节各种生理功能。某些矿物质在体内含量甚微，称为微量元素。 1、钴：是vb12的一种成分。 2、铜：存在于血浆铜蓝蛋白中，是数种酶的成分。一般食物都含铜，很少发生缺铜。 3、铁：fe3+是血红蛋白的载氧成分，缺铁时可产生低血色素性贫血，又...
掌握呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯的药理作用、临床应用及主要不良反应。 熟悉各类常用药物及主要作用部位。 了解利尿药的分类。 第一节 利尿药的作用部位和分类 利尿药是直接抑制肾小管对水、钠的重吸收和促进它们排泄的药物。 分类 药物 尿电解质排泄 排钠力 主要作用部位...
大环内酯类抗生素是一类均具有14 ~ 16元大环内酯环状化学结构的抗生素。包括：第一代大环内酯类： 14元环：红霉素 16元环：乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、吉他霉素、交沙霉素14元环：罗红霉素、克拉霉素第二代大环内酯类：15元环：阿奇霉素16元环：罗他霉素（一）第一代大环内酯类红霉素（erythromy...
定义：能与ache牢固结合，使ache活性受到抑制，从而使胆碱能神经末梢释放的ach 增多或堆积，产生拟胆碱作用，分为两类。易逆性抗che药：毒扁豆碱、新斯的明等难逆性抗che药：有机磷酸酯类 一、 易逆性抗ache药 [药理作用]1 眼： 缩瞳、调节痉挛、降低眼内压。2 胃、肠： ↑胃、肠平滑肌收...
（—）药理作用和药理效应药物作用: 药物对机体细胞的初始作用 图1-1 药物作用的特异性特异性 (specificity)：药物作用于特定的靶点（受体）。例如：分子大小，形状，电荷不同的肾上腺素类药物特异性的作用于?受体导致血管收缩，心率加快以及血压升高。药理效应：药物引起的机体反应。例如：阿托品...
