了解全身麻醉药的药理作用特点。 全身麻醉药的作用是使中枢神经系统受到 暂时的抑制，从而使意识、感觉，特别是痛觉消失，肌肉松弛以及控制内脏反射反应。 第一节 吸入性麻醉药 吸入性麻醉药是挥发性液体或气体，前者如乙醚、氟烷、异氟烷、恩氟烷等，后者如氧化亚氮。 【作用机制】...
阿司匹林（乙酰水杨酸） ［ 体内过程 ］ 1 吸收：迅速 2 部位：胃、小肠上部 t1 2 15min 3 经肝脏代谢，剂量大于1g按零级动力学消除。 4 碱化尿液可加速排泄 ［药理作用及临床运用］ 1 解热镇痛 感冒发热、头痛牙痛等慢性钝痛 2 抗炎抗风湿...
（一）重金属中毒解毒药：1、二巯基丙醇(巴尔)dimercaprol,british antilewisite,bal：分子中含2个活泼巯基(-sh)，与金属亲和力大，能夺取已与组织中酶系统结合的金属离子，形成不易解离的无毒性络合物从尿中排出，使酶的活性恢复，从而解除金属引起的中毒症状。用于急慢性...
异丙肾上腺素（isoprenaline） 属于儿茶酚胺类。为人工合成品。（+）β1β2，[体内过程][给药方法] 气雾剂、舌下含服？ ①口服在肠黏膜与硫酸结合而失效，② 代谢：comt，较少被mao代谢[药理作用]1 心脏兴奋：（+）β1收缩力增加 、传导加快、心率增加2 血管扩张：骨骼肌、肾、肠系...
该类药物是最早合成的人工合成抗菌药，首次用于临床的是百浪多息(prontodil，1935)。随着低毒高效的新的抗菌药的出现，磺胺类药物应用逐渐减少，但对某些感染仍列为首选（如流脑）。优点：1 抗菌谱较广2 某些感染有显效：流脑（sd）、伤寒（smz+tmp）3 使用方便（口服制剂），稳定性强缺点：...
药理学是研究药物的基础学科之一。在医学、药学、预防医学、护理学等专业的教学中，它是一门为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的基础学科。药理学的学科任务就是研究药物与机体(包括病原体)相互作用的规律与原理，即为阐明药物作用机理、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、创新药物用途、探索细胞生理生化...
了解常用镇咳、祛痰、平喘药物的药理作用、临床应用及不良反应。 第一节 抗喘药 一、拟肾上腺素药 [平喘作用机理] （1）激动支气管平滑肌β2受体→激活腺苷酸环化酶→细胞camp↑→支气管扩张 （2）激动肥大细胞β受体→细胞内camp↑→抑制其活性物质释...
掌握洛伐他丁、考来烯胺和普罗布考的药理作用、作用机制、临床应用及主要不良反应。 熟悉氯贝丁酯、烟酸及其他常用抗动脉粥样硬化药物的药理作用特点。 动脉粥样硬化是缺血性心脑血管病的病理基础。在我国，心脑血管病发病率与死亡率近年也明显增加。因而，抗动脉粥样硬化药的研究日益受到重视。...
阿米巴病由溶组织的阿米巴原虫所致。其生活史中主要分为滋养体(大、小)和包囊二个阶段。滋养体是致病因子，对药物敏感。包囊是传播因子，是复发的根源，对药物不敏感。(一)用于治疗肠内外阿米巴病的药物：1、甲硝唑(甲硝基羟乙唑，灭滴灵)metronidazole：对组织、肠腔内大滋养体有强大的杀灭作用。口服...
㈠药动学特点：1 口服首关消除，生物利用度低；2 血浆蛋白结合率97%；3 肝脏代谢；4 剂量个体化。㈡药理作用：1 减慢传导（阻滞快钠通道，降低0相去极化速度）；2 适度延长apd和erp；3 降低自律性；4 弱β受体阻滞作用和钙通道阻滞作用，负性肌力。㈢临床用途：适用于防治室性、室上性早搏和...
一、生化制剂： 生化制剂系指蛋白质、酶类、多肽类、核酸、脂类、酸性粘多糖等生物体内的基本物质及其它脏器制剂等。都来自生物体，能直接参加人体新成代谢，补充、调整、增强、抑制、替代或纠正人体的代谢失调。 1、辅酶a coenzyme a：为体内一种乙酰化反应的辅酶，内含泛酸，它对糖、脂肪、蛋白质代谢起...
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药物通过下列方式发挥作用（因药物而异）：改变理化条件影响细胞物质代谢影响生理物质转运、递质释放、激素分泌改变酶的活性影响细胞膜离子通透影响核酸代谢影响免疫功能非特异性作用作用于受体 四 药物与受体（interaction of drug and receptor）（一）受体概念（definition...
恶性肿瘤是严重威胁人类健康的常见病、多发病。治疗恶性肿瘤的三大主要手段包括外科手术、放射治疗和化学治疗（简称化疗）。化疗强调全身性治疗而有别于适合局部性肿瘤治疗的外科手术和放射治疗。 自从1943年gilman等首先将氮芥应用于淋巴瘤的治疗，揭开了现代肿瘤化疗学的序幕以来，抗恶性肿瘤药的基础和临床...
一、构效关系和分类 （一）按化学结构分为儿茶酚与非儿茶酚：苯环上3，4位有羟基，属于儿茶酚。 1．儿茶酚：①作用维持时间短，易被comt灭活；②不易通过血脑屏障。 2．非儿茶酚：苯环上少1个羟基，外周作用减弱，作用时间延长，如间羟胺，少2个羟基，外周作用减弱，中枢作用增加。如：麻黄碱 3．乙胺上的α...
药物作用：药物与机体细胞间通过分子相互作用所引起的初始作用，是动因，有其特异性。量效关系：药物剂量与其药理作用在一定范围内成比例。受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质，它能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息传导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。td...
ⅰa 类药 奎尼丁（quinidine） 1918年用于临床，为金鸡纳树皮的生物碱，是奎宁的右旋体。 一、药理作用 1 奎尼丁与心肌细胞膜na+通道蛋白结合，阻滞na+内流 ① 降低自律性（↓4相除极速度，↑阈电位） ② 减慢传导（↓0相na+ 内流，↑0相上升速度、幅度） ③ 延长erp 2．抑制...
了解缩宫素、麦角生物碱、前列腺素的药理作用、临床应用及不良反应。 子宫平滑肌兴奋药是一类选择性直接兴奋子宫平滑肌的药物，它们的作用可因子宫生理状态及剂量的不同而有差异，或使子宫产生节律性收缩，或产生强直性收缩。如用于催产或引产，则希望发挥近似生理分娩的节律性收缩作用；如用于产后止血或子宫...
掌握糖皮质激素的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用、不良反应及禁忌症。 按生理功能分为盐皮质激素，糖皮质激素和性激素三大类。其中以糖皮质激素临床最为常用。 糖皮质激素类 [生理作用] 生理剂量下主要影响三大物质和水盐代谢，当剂量过大或长期应用时，可导致各种物质代...
