《药理学》第七版_《药理学》辅导:脱水药
【shitiku.jxxyjl.com--药理学】
脱 水 药(dehydrants)
(渗透性利尿药osmotic diuretics)
甘露醇、山梨醇、 50%gs.
共同特点:
1.不被小管重吸收。
2. 不代谢
3. 无其他药理作用
4. 大量静脉注射,升高血浆渗透压(脱水)
及肾小管腔液的渗透压(利尿)
禁用 — 慢性心衰、脱水、尿少、活动性颅内出血
甘露醇mannitol
是一种已六醇,药用20%浓度
药理作用:
静脉给药 — 脱水
口服给药 — 泻药
1. 脱水作用—不从毛细血管渗入组织。
2. 利尿作用
① 稀释血液→循环血容量↑→肾小球滤过率↑→尿量
② 肾小管腔液渗透压(不重吸收)↑→利尿
③ 扩张肾血管→肾髓质血流量↑→髓质间液na+↓→髓质高渗区渗透压↓—利尿↑
临床应用
1. 脑水肿、青光眼—术前降低眼压
不易进入脑组织或眼前房等有屏障的特殊组织,iv gtt—组织脱水、颅内压↓
2. 预防急性肾功能衰竭
① 在肾小管腔液中发生渗透作用→水重吸收↓→尿量↑
② 使小管内有害物质稀释—保护肾小管不被坏死—预防急性肾衰。
不良反应:
—过性头痛、眩晕、视力模糊
心功能↓→禁用→循环血容量↑→心脏负荷↑
山梨醇sorbitol 用25%浓度
是甘露醇的同分异构体,作用同甘露醇。在体内部分转化为果糖,作用不及甘露醇
葡萄糖:
50%gs iv. —脱水、利尿
作用不持久—代谢
可用于脑水肿,急性心衰、急性肺水肿等。
-
《药理学》第七版|《药理学》辅导:胆碱酯酶详细阅读
乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase ,che, 真性胆碱酯酶):为糖蛋白,存在于胆碱能神经末梢突触间隙及效应器接头,活性高,1个酶分子在1分钟可水解6×105 分子ach分子 。 che酶分子表面有两个能与ach结合的活性部位,阴离子部位(带负电)含谷aa残基,羧基构成。酯解部...
-
[《药理学》第七版]《药理学》辅导:纤维蛋白溶解药详细阅读
一、纤溶酶原激活药 链 激 酶 streptokinase 天然的溶栓药,为一种非酶性单链蛋白,现用为基因工程技术制成重组链激酶 (一)药理作用 溶栓(间接激活纤溶酶) (二)体内过程 1.给药途径:静脉给药 2.t1 2:23min (三)临床应用 血栓栓塞性疾病 急性心肌梗死、静脉血栓形成、肺...
-
《药理学》第七版_《药理学》辅导:胆碱受体阻断剂详细阅读
一、 m 胆碱受体阻断剂(一)阿托品和阿托品类生物碱 表6-2阿托品类生物碱及其来源天然生物碱为左旋莨菪碱(不稳定),提取过程中得到消旋莨菪碱— 阿托品阿托品(atropine)定义:和m受体结合,竞争性拮抗ach或m受体激动药的作用。对m1、m2、m3都有阻断作用,大剂量对n受体也有阻断作用。阿托...
- 详细阅读
-
【药理学辅导书】药理学辅导:纠正酸中毒药详细阅读
血浆中的缓冲对有四对:nahco3 h2co3、nahpo4 nah2po4、na-有机酸 有机酸、na-蛋白质 蛋白质。第一对含量最多,缓冲能力强。酸中毒包括代谢性酸中毒和呼吸性酸中毒。休克微循环障碍,血液灌注不足,组织缺氧,酸性代谢产物(乳酸,酮体)增多碳酸氢钠与之缓冲,使血液碳酸氢钠浓度下降...
-
《药理学》第七版_《药理学》辅导:肥大细胞膜稳定药详细阅读
认为哮喘是继发于抗原过敏的慢性炎症。 本类药具有膜稳定作用,能抑制过敏介质释放效应。 色甘酸钠 disodium cromoglycate 药理作用: 无直接扩张作用,通过抑制特异性抗原及非特异性刺激引起的支气管痉挛而发挥作用。 1) 抑制抗原引起的肺肥大细胞释放炎症介质: 加速肥大c膜ca2+通道...
-
《药理学》第七版|《药理学》辅导:药物代谢动力学详细阅读
药物自进入机体到离开机体历经吸收、分布、代谢及排泄过程,这是机体对药物的处置,这些处置可以概括为药物的转运(吸收、分布、排泄)和药物的转化(代谢) 图2-1 机体对药物的处置一、药物分子的跨膜转运图2-2 药物通过细胞膜的方式(一)单纯扩散 (simple diffusion,passive...
-
[执业药师 药理学]执业药师《药理学》辅导:抗心律失常药的分类详细阅读
i 类:钠通道阻滞药 ia类:中度阻滞钠通道——奎尼丁ib类:轻度阻滞钠通道——利多卡因ic类:明显阻滞钠通道——普罗帕酮ii类:β受体阻断药——普萘洛尔iii类:延长apd药——胺碘酮iv类:钙通道阻滞药——维拉帕米v 类:其他类药——腺苷...
- 详细阅读
- 详细阅读