[全国执业药师资格考试报名]1996年全国执业药师资格考试试题与解答综合知识与技能下

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三、c型题(比较选择题)共40题,每题0．5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不被选用。
试题：
[7l——75]  （  ）
a．去离子水  b．注射用水  c．两者都用   d．两者都不用
71．注射剂瓶子初洗用  72．注射剂瓶子最后一次清洗用
73. 口服剂瓶子初洗用  74．口服剂配料用  75．注射剂配料用

[76——80]  （  ）
a．湿热灭菌  b．干热灭菌   c．两者均采用 d．二者均不采用
76．胶塞灭菌采用   77．粉针空瓶灭菌采用   78．工作服灭菌采用
79．无菌原料药的塑料包装袋灭菌采用   80．生产用的金属工具灭菌采用

[8l——85]  （  ）
a．医药商品养护档案内容  b．医药商品质量档案内容  c．二者都是   d．二者都不是
81．品种、规格、生产企业是  82．用户访问情况是
83．临床疗效反应是  84．储藏要求是  85．工艺流程是

[86——90]  （  ）
a．质量验收组  b．化验室  c．二者均是  d．二者均不是
86．可设在仓储部门的是   87．其业务接受质管部门领导的是
88．不得附属于购销业务部门的是  89．承担企业药品质量化验和检测任务的是
90．负责药品宣传的是

[91——95]  （  ）
a．麻醉药品   b．精神药品  c．两者都是   d．两者都不是
91．杜冷丁属  92．安钠咖片属  93．盐酸吗啡片属  94．强痛定针属   95．毛果芸香碱属

[96——100]  （  ）
a．外观  b．含量   c．两者都是  d．两者都不是
在片剂生产过程中
96. 粉碎工序原铺料的质控项目为  97. 制粒工序的质控项目为
98. 压片工序的质控项目为  99.包装工序的质控项目为
100.洗瓶工序的瓶子质控项目为

四、x型题(多项选择题)共30题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正
确答案。少选或多选均不得分。
试题；
111，制药生产中同一设备连续加工同一非无菌产品时，至少———后，要按清洗规
程全面清洗一次  （  ）
a．每生产2批  b．每生产3批  c．每生产4批  d．每生产3天   e．每周

112．制药工艺用水按水质可分为  （  ）
a．饮用水  b．纯水  c．洗涤用水   d．配液用水  e．注射用水 

113．药品标准ws—l—c3—0032—89属于  （  ）
a．医药行业标准  b．卫生部部颁标准 c．法定标准  d．国家标准 e．地方药品标准 

114．制药企业质检部门有权  （  ）
a．制止不合格的原辅料投入生产  b．制止不合格的半成品流人下工序
c．制止不合格成品出厂  d．批准销毁不合格产品
e．对生产记录中不符合要求的填写方法进行更正

115．药品生产企业中，质量审计是指对———是否与预期的质量标准相一致的情况
进行审查  （  ）
a．劳动保护  b．生产过程  c．质保体系  d．产品  e．职工健康及培训

116.药品生产企业对检验方法的认证内容应包括  （  ）
a．线性试验  b.回收率试验  c．产品生产工艺点  d．检验用仪器的精密度测定
e．排除辅料干扰的选择性试验

117.医药经营企业销售药品时应做到  （  ）
a．质量追踪灵活 b．合法销售 c．保证合格 d．准确迅速 e．正确宣传

118.药品储存保管时严格实行双人双锁管理制度的有  （  ）
a．麻醉药品  b．二类精神药品 c．毒性药品  d．放射性药品 e．不合格药品

119.下列药品可存放于毒性药品专库的有  （  ）
a．美施康定  b．氢溴酸后马托品 c．苯酚  d．阿托品 e．升汞

120.医药经营企业的药品质量验收记录  （  ）
a．可以用铅笔填写 b．不得撕毁
c．确实需涂改时，应划去后在旁重写，在划处盖本人图章和日期
d.签名可以只写姓氏 e．无内容填写时可空格

121.医药经营企业验收人员对下列药品有权拒收或提出拒收意见  （  ）
a．无批准文号、注册商标、生产批号的药品 b．生产企业未做广告的产品

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