全国执业药师资格考试报名|1996年全国执业药师资格考试试题与解答综合知识

【shitiku.jxxyjl.com--历年真题】

四、x型题(多项选择题)共30题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
试题；
111，制药生产中同一设备连续加工同一非无菌产品时，至少———后，要按清洗规程全面清洗一次 （ ）
a．每生产2批 
b．每生产3批 
c．每生产4批 
d．每生产3天 
e．每周

112．制药工艺用水按水质可分为 （ ）
a．饮用水 
b．纯水 
c．洗涤用水 
d．配液用水 
e．注射用水 

113．药品标准ws—l—c3—0032—89属于 （ ）
a．医药行业标准 
b．卫生部部颁标准 
c．法定标准 
d．国家标准 
e．地方药品标准 

114．制药企业质检部门有权 （ ）
a．制止不合格的原辅料投入生产 
b．制止不合格的半成品流人下工序
c．制止不合格成品出厂 
d．批准销毁不合格产品
e．对生产记录中不符合要求的填写方法进行更正

115．药品生产企业中，质量审计是指对———是否与预期的质量标准相一致的情况进行审查 （ ）
a．劳动保护 
b．生产过程 
c．质保体系 
d．产品 
e．职工健康及培训

116.药品生产企业对检验方法的认证内容应包括 （ ）
a．线性试验 
b.回收率试验 
c．产品生产工艺点 
d．检验用仪器的精密度测定
e．排除辅料干扰的选择性试验

117.医药经营企业销售药品时应做到 （ ）
a．质量追踪灵活 
b．合法销售 
c．保证合格 
d．准确迅速 
e．正确宣传

118.药品储存保管时严格实行双人双锁管理制度的有 （ ）
a．麻醉药品 
b．二类精神药品 
c．毒性药品 
d．放射性药品 
e．不合格药品

119.下列药品可存放于毒性药品专库的有 （ ）
a．美施康定 
b．氢溴酸后马托品 
c．苯酚 
d．阿托品 
e．升汞

120.医药经营企业的药品质量验收记录 （ ）
a．可以用铅笔填写 
b．不得撕毁
c．确实需涂改时，应划去后在旁重写，在划处盖本人图章和日期
d.签名可以只写姓氏 
e．无内容填写时可空格

121.医药经营企业验收人员对下列药品有权拒收或提出拒收意见 （ ）
a．无批准文号、注册商标、生产批号的药品 
b．生产企业未做广告的产品
c．无出厂合格证或化验报告单的产品 
d．说明书、包装及其标志内容不符规定者
e．包装严重破损的产品

本文来源：https://shitiku.jxxyjl.com/linianzhenti/40164.html