【 摘 要 】阿霉素属于抗生素类抗肿瘤药栏目，主要讲述了 药物名称 阿霉素 药物别名 adriamycin，adriblastin，adm 英文名称 doxorubicin 说明 注射用阿霉素：每瓶10mg，50mg。 功用作用 阿霉素为广谱抗肿瘤抗生素，对急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及多种其他...
【 摘 要 】多柔比星属于抗生素类抗肿瘤药栏目，主要讲述了 功用作用 急性白血病（淋巴细胞性和粒细胞性）、霍奇金病及恶性淋巴瘤、乳腺癌、支气管肺癌、卵巢癌、软组织肉瘤、成骨肉瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、膀脱癌、甲状腺癌、前列腺癌、头颈部鳞癌、睾丸癌、胃癌、肝癌等。 用法用量...
a 大分子右旋糖酐检查法 仪器装置 如图。a为内径1 5～1 55cm、高58cm、底部为烧结玻璃的玻璃柱，上接内径4 0～4 1cm、高22cm的加胶管b，b的上端连接恒压贮液瓶c,以上各连接处均为玻璃磨砂接口，b的下端连一出水导管d，e为接受洗脱液试管。 操作方法 (1) 凝胶的浸泡...
测定用的供试品，除另有规定外，须粉碎使能通过二至三号筛，并混合均匀。 仪器装置 如图。a为1000ml(或500ml、2000ml)的硬质圆底烧瓶，上接挥发油测定器b,b的上端连接回流冷凝管c。以上各部均用玻璃磨口连接。测定器b应具有0 1ml的刻度。全部仪器应充分洗净, 并检查接合部分是否严密...
糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。供口服应用。 糖浆剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。 一、糖浆剂含蔗糖量应不低于65％(g ml)。 二、除另有规定外，一般将药物用新沸过的水溶解后，加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需加水煮沸，必要时滤过，并自滤器上添加适量新沸过的水，使成处...
氟对照溶液的制备 精密称取经105℃干燥1小时的氟化钠22 1mg,置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取20ml，置另一100ml量瓶中,加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml相当于20μg的f）。 供试品溶液的制备 取供试品适量（约相当于含氟2 0mg）,精密称定，照氧瓶燃...
除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品，置蒸馏瓶中,加无氨蒸馏水200ml，加氧化镁1g，加热蒸馏，馏出液导入加有稀盐酸1滴与无氨蒸馏水5ml 的50ml纳氏比色管中,俟馏出液达40ml时，停止蒸馏，加氢氧化钠试液5滴，加无氨蒸馏水至50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，摇匀，放置15分钟，如显色...
n 脂肪与脂肪油检验法 液体供试品如因析出硬脂发生浑浊时，应先置50℃的水浴上加热，使完全熔化成澄清液体；加热后如仍显浑浊，可离心沉降或用干燥的保温滤器滤过使澄清；将得到的澄清液体搅匀，趁其尚未凝固，用附有滴管的称瓶或附有玻勺的称杯将下述各项检验所需的供试品分别称出。固体供试品应先在不高于其熔...
除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品，加水溶解使成25ml(溶液如显碱性,可滴加硝酸使成中性），再加稀硝酸10ml；溶液如不澄清，应滤过；置 50ml纳氏比色管中，加水使成约40ml，摇匀,即得供试溶液。另取各药品项下规定量的标准氯化钠溶液,置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，加水使成40...
无菌检查法系指检查药品与敷料是否无菌的一种方法。 无菌检查的全部过程应严格遵守无菌操作，防止微生物的污染。 生物制品应按卫生部《生物制品制造及检定规程》中有关无菌检查的规定办理。 培养基及其制备方法 1 需气菌、厌气菌培养基(硫乙醇酸盐液体培养基) 酪胨（胰酶水解） 15g...
除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品，加水溶解使成约40ml（溶液如显碱性，可滴加盐酸使成中性）；溶液如不澄清，应滤过；置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸2ml，摇匀，即得供试溶液。另取各药品项下规定量的标准硫酸钾溶液,置50ml纳氏比色管中,加水使成约40ml，加稀盐酸2ml，摇匀, 即得对照溶...
【总灰分测定法】 测定用的供试品须粉碎，使能通过二号筛，混合均匀后，取供试品2～3g（如须测定酸不溶性灰分，可取供试品3～5g），置炽灼至恒重的坩埚中，称定重量(准确至0 01g)，缓缓炽热，注意避免燃烧，至完全炭化时，逐渐升高温度至500～600℃，使完全灰化并至恒重。根据残渣重量，计算供试品中...
除另有规定外,取各药品项下规定量的供试品,加水溶解使成25ml，移置50ml纳氏比色管中,加稀盐酸4ml与过硫酸铵50mg，用水稀释使成35ml 后，加30％硫氰酸铵溶液3ml,再加水适量稀释成50ml, 摇匀；如显色，立即与标准铁溶液一定量制成的对照溶液（取各药品项下规定量的标准铁溶液，置50ml...
本法系用高效液相色谱法(附录ⅴ ｄ)测定维生素d(包括维生素d和d,下同)及其制剂、维生素ad制剂或鱼肝油中所含维生素d及前维生素d经折算成维生素d的总量，以单位表示，每单位相当于维生素d0 025μg。 测定应在半暗室中及避免氧化的情况下进行。 无维生素a醇及其他杂质干...
相对密度系指在共同特定的条件下,某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外,温度为20℃。 某些药品具有一定的相对密度。纯度变更，相对密度亦随同改变。测定相对密度，可以区别或检查药品的纯杂程度。 液体药品的相对密度，一般用比重瓶(如图1或图2)进行测定；测定易挥发的液体的相对密度时，可用韦氏比重秤...
升压物质检查法 本法系比较垂体后叶标准品（s）与供试品（t）升高大鼠血压的程度，以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。 标准品溶液的配制 照缩宫素生物检定法标准品溶液的配制法（附录xii f），按垂体后叶标准品升压素单位计算，配成每1ml中含1单位的溶液，分装于适宜的容器内，4～8℃...
本法系用气相色谱法[附录ⅵ ｅ3 项下，照高效液相色谱法3 (4)]测定各种制剂中在20℃时含有乙醇(c2h5oh)的容量百分数。除另有规定外，按下列方法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用直径为0 25～0 18mm的二乙烯苯－乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120～150℃；另精...
a 电位滴定法与永停滴定法 电位滴定法与永停滴定法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。选用适当的电极系统可以作氧化还原法、中和法（水溶液或非水溶液）、沉淀法、重氮化法或水分测定法等的终点指示。 电位滴定法选用2支不同的电极。1支为指示电极，其电极电势随溶液中被分析成分的离子浓...
实验数据中各变量的关系可表示为列表式，图示式和函数式。 列表式：将实验数据制成表格。它显示了各变量间的对应关系，反映出变量之间的变化规律。它是标绘曲线的基础。 图示式：将实验数据绘制成曲线。它直观地反映出变量之间的关系。在报告与论文中几乎都能看到，而且为整理成数学模型（方程式）提供了...
第一法 除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品，加水溶解，置于25ml的纳氏比色管中，加水稀释至10ml。另取规定色调和色号的标准比色液10ml，置于纳氏比色管中，两管同置白色背景上，自上向下透视，或同置白色背景前，平视观察；供试品管呈现的颜色与对照管比较，不得更深。 比色用重铬酸钾液 取重...
本法系比较肝素标准品(s)与供试品(t)延长新鲜兔血或兔、猪血浆凝结时间的作用,以测定供试品的效价。 标准品溶液的配制 精密称取肝素标准品适量,按标示效价加灭菌水溶解使成每1ml中含100单位的溶液，分装于适宜的容器内，4～8℃贮存，如无沉淀析出，可在3个月内使用。 标准品稀释液的配制 试验...
取供试品，混合均匀(如为较大的结晶,应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒)。分取约1g或各药品项下所规定的重量，置与供试品同样条件下干燥至恒重的扁形称瓶中，精密称定，除另有规定外，照各药品项下规定的条件干燥至恒重。从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。 供试品干燥时，应平铺在扁形称瓶中，厚度不可超...
依照待测物质的性质不同，测定法分为下列三种。各品种项下未注明时，均系指第一法。 第一法 测定易粉碎的固体药品。 取供试品适量，研成细粉，除另有规定外，应按照各药品项下干燥失重的条件进行干燥。若该药品为不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上、受热不分解的供试品,可采用105℃干燥；熔点在13...
第三法 仪器装置 （1）搅拌桨 由不锈钢制成；桨杆上部直径为9 4～10 1mm,桨杆下部直径为6 0±0 2mm,旋转时摆动幅度a、b不得超过±0 5mm，取样点应在桨叶上端距液面中间，离烧杯壁6mm处。桨叶底部离烧杯底部的距离为15±1mm。 （2）操作容器为250...
生物检定统计法 例3 量反应平行线测定随机区组设计(3 3)法 新霉素效价测定──杯碟法 s为新霉素标准品 稀释液ds∶0 8u ml ds∶10 0u ml ds∶12 5u ml t为新霉素 标示量 ａt∶670u mg 稀释液dt...
试剂 (1) 磷酸盐缓冲液(0 2mol l) 取磷酸氢二钠71 64g,加水使溶解成1000ml,作为甲液。另取磷酸二氢钠27 60g，加水使溶解成1000ml，作为乙液。取甲液81ml与乙液19ml，混匀，调节ph值至7 3。 (2) 磷酸盐缓冲液(0 1mol l) 取磷酸盐缓...
本法系比较胰岛素标准品(s)与供试品(t)引起小鼠血糖下降的作用，以测定供试品的效价。 标准品溶液的配制 精密称取胰岛素标准品适量,按标示效价，加入每100ml中含有苯酚0 2g并用盐酸调节ph值为2 5的0 9％氯化钠溶液， 使溶解成每1ml中含20单位的溶液，分装于适宜的容器内，4～8℃贮存...
本法适用于固体、半固体和液体制剂。除制剂通则中规定检查重量差异与装量差异的剂型及放射性药品外,标示装量不大于500g(ml)者,其最低装量限度应符合下列规定。──────────┬───────────┬────────────── │ 固体、半固体、液体 │ 粘 稠 液 体...
水溶液的ph值应以玻璃电极为指示电极，用酸度计进行测定。酸度计应定期检定，使精密度和准确度符合要求。 一、仪器校准（定位）用的标准缓冲液应使用标准缓冲物质配制，配制方法如下。 (1)草酸三氢钾标准缓冲液 精密称取在54±3℃干燥4～5小时的草酸三氢钾[kh3(c2o4)2·2h2o]12...
【水溶性浸出物测定法】 测定用的供试品须粉碎,使能通过二号筛,并混合均匀。 冷浸法 取供试品约4g，称定重量（准确至0．01g），置250～300ml的锥形瓶中，精密加入水100ml，塞紧，冷浸，前6小时内时时振摇，再静置18小时，用干燥滤器迅速滤过，精密量取滤液20ml，置已干燥至恒重的蒸发...
