药物分析就业前景分析_药物分析之西药分析——升压物质检查法
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升压物质检查法本法系比较垂体后叶标准品（s）与供试品（t）升高大鼠血压的程度，以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。
标准品溶液的配制
照缩宫素生物检定法标准品溶液的配制法（附录xii
f），按垂体后叶标准品升压素单位计算，配成每1ml中含1单位的溶液，分装于适宜的容器内，4～8℃贮存，如无沉淀析出，可在3个月内使用。
标准品稀释液的配制
临用前，精密吸取标准品溶液适量，用氯化钠注射液配成每1ml中含0.1单位的稀释液。
供试品溶液的配制
按正文规定的限量，配成适当浓度的供试品溶液；试验时，供试品溶液与标准品稀释液的注入体积应相等。
在上述高低剂量范围内选定标准品稀释液的剂量（ds），供试品溶液按正文中规定的剂量（dt），照下列次序注射一组4个剂量：ds、dt、dt、ds, 然后以第一与第三、第二与第四剂量所致的反应分别比较；如dt所致的反应值均不大于ds所致反应值的一半，即认为供试品的升压物质检查符合规定。否则应按上述次序继续注射一组4个剂量,并按相同方法分别比较两组内各对ds、dt所致的反应值；如dt所致的反应值均不大于ds所致的反应值，仍认为供试品的升压物质检查符合规定，如dt所致的反应值均大于ds所致的反应值，即认为供试品的升压物质检查不符合规定；否则应另取动物复试。如复试的结果仍有dt所致的反应值大于ds所致的反应值,即认为供试品的升压物质检查不符合规定.
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d 硒检查法 标准硒溶液的制备 取已知含量的亚硒酸钠适量，精密称定,加硝酸溶液(1→30)制成每1ml中含硒1 00mg的溶液；精密量取5ml置250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀后,再精密量取5ml，置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于1μg的se)。 硒对照...
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