[药理学 肾上腺素受体激动药和阻断药题库]药理学笔记:肾上腺素受体激动药_α受体激动药

药理学 2026-03-01 网络整理 可可

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去甲肾上腺素 (na, noradrenaline; ne, norepinephrine)   
  [作用]   
  1、心脏: 激动β1受体,心缩力增加,传导加速,在整体情况下,由于血压升高,可使心率减慢。    
  2、血管和血压: 激动α受体,血管收缩,收缩压和舒张压均显著升高.   
  [应用]    1、休克和低血压: 仅限于某些休克如早期神经原性休克和药物中毒,腰麻等引起的低血压.   
  2、上消化道出血(口服)    来源:
  [不良反应]   
  1、局部组织缺血坏死: 因静滴过久,药液浓度过高或外漏,用酚妥拉明或普鲁卡因局部浸润注射治疗.   
  2、急性肾功能衰竭: 因用药过大过大、过久使肾血管强烈收缩.       

   间羟胺(阿拉明,metaraminol, aramine)    来源:
  [作用]   
  1、直接激动α受体,对β受体作用弱.   
  2、促进神经末梢释放na.   
  3、兴奋心脏、收缩血管、升压作用弱而持久。收缩肾血管较弱.   
  [应用]    常代替na用于各型休克早期和药物中毒或腰麻引起的低血压.        来源:
  
  去氧肾上腺素(新福林), 甲氧明   
  [应用]   
  1、阵发性室上性心动过速..   
  2、扩瞳检查眼底:新福林的扩瞳作用较阿托品弱而短.

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