【执业药师药理学视频教学】执业药师药理学总论学习辅导资料二
【shitiku.jxxyjl.com--药理学】
药物效应动力学【学习重点】
掌握药物的基本作用:药物作用、药理效应、药物作用两重性、对症治疗、对因治疗、副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应等。
掌握药物的量效关系及主要术语:量反应、质反应、最小有效量、极量、半数有效量、半数致死量、效能、效应强度、治疗指数。
掌握受体的概念和特征。熟悉受体激动药、拮抗药、竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药的概念。
了解受体的类型及药物与受体相互作用的信号转导。
【学习提纲】
一、药物的基本作用
(一)药物作用与药理效应
1.药物作用是指药物与机体细胞间的初始作用,是动因,具有特异性。药物作用特异性的物质基础是药物的化学结构。
药理效应是药物作用的结果,是机体反应的表现,对不同脏器有其选择性。药理效应是机体器官原有功能水平的改变,功能的提高称为兴奋,功能的降低称为抑制。
药物作用特异性强不一定引起选择性高的药理效应,二者不一定平行。作用特异性强及(或)效应选择性高的药物应用时针对性较好。
2.选择性 指药物只对某些组织器官发生明显作用,而对其他组织作用很小或无作用。选择性形成的有关因素:①药物分布的差异;②组织生化功能差异;③细胞结构的差异。
(二)治疗效果
根据治疗作用的效果,可将治疗作用分为:
1.对因治疗 用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。
2.对症治疗 用药目的在于改善症状。对症治疗未能根除病因,但在诊断未明或病因未明暂时无法根治的疾病却是必不可少的。在某些重危急症如休克、高热、剧痛时,对症治疗比对因治疗更为迫切。
(三)不良反应
凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。其特点是:药物固有的效应,可预知,难避免。少数较严重的不良反应是较难恢复的,称为药源性疾病,如庆大霉素耳聋,肼屈嗪红斑狼疮等。
1.副反应 在常用剂量下与治疗目的无关的效应(副作用)。发生在治疗剂量下,是药物本身固有的作用,多数轻微并可以预知。如阿托晶用于解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸、便秘等副反应。
2.毒性反应 剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严重,是可以预知和避免的。可分为:①急性毒性:多损害循环、呼吸及神经系统功能。②慢性毒性:多损害肝、肾、骨髓、内分泌等功能。致癌、致畸胎、致突变三致反应也属于慢性毒性范畴。
3.后遗效应 指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
4.停药反应 突然停药后原有疾病的加剧,又称回跃反应。
5.变态反应(过敏反应) 是一类免疫反应。其特点是:①常见于过敏体质病人。②与剂量无关。③反应性质与药物原有效应无关,拮抗药解救无效。④反应严重程度差异很大,可能只有一种症状,也可多种症状同现。⑤停药消失,再用复现。⑥致敏物质可能是药物本身,可能是其代谢物,也可能是制剂中杂质。⑦皮肤过敏试验有假阳性或假阴性反应。
6.特异质反应 是先天遗传异常所致的反应,与药物固有药理作用基本一致,反应严重程度与剂量成比例,药理性拮抗药救治可能有效。
二、药物剂量与效应关系
1.剂量效应关系 药理效应与剂量在一定范围内成比例。
(1)量反应:药理效应强弱呈连续增减的变化,可用具体数量或最大反应的百分率表示。如血压升降、平滑肌舒缩等。 ·
(2)质反应:有些药理效应表现为反应性质的变化,只能用全或无,阳性或阴性表示,如死亡与生存、惊厥与不惊厥等,其研究对象为一个群体。
相关试题
- 【药物药理学药效学和药动学的概念】药理学笔记:药效学-药物作用机制
- 药理学利尿药和脱水药|药理学知识重点难点:利尿药及脱水药
- 药理学甲状腺激素及抗甲状腺药_药理学笔记:甲状腺激素及抗甲状腺药
- 药理学利尿药和脱水药试题|药理学笔记:利尿药和脱水药
- 认识人民币知识点重点难点_药理学知识点重点难点:抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
- [静脉输液治疗相关药理学知识]药理学知识重点难点:治疗充血性心力衰竭药
- 药理学中枢兴奋药_药理学笔记:中枢兴奋药
- 胆碱受体_药理学知识点重点难点:胆碱受体阻断药(Ⅰ)——M胆碱受体阻断药
- 妇科考试重点整理|2007考试大整理药理学考点详解第二章
- 妇科考试重点整理_2007考试大整理药理学考点详解第九章
- 详细阅读
-
[药理学首选药+药理口诀记忆]药理学趣味口诀记忆详细阅读
药理学是研究药物与机体(包括病原体)间相互作用及作用规律的科学,是为临床合理用药,防治疾病提供基本理论的医学基础学科。涉及的学科广内容抽象复杂,学生普遍反映难学难记。 现代心理学家认为,只有经过编码的信息才能记住。德国著名诗人歌德说过:“哪里没有兴趣,哪里就没有记忆。”道理在于一个人对所要记忆...
- 详细阅读
-
《药理学》第七版|《药理学》辅导:林可霉素类抗生素详细阅读
林可霉素(lincomycin)及克林霉素(clindamycin)又称洁霉素(jiemycin)及氯洁霉素(lujiemycin)1 林可霉素口服不吸收,克林霉素口服吸收率高,在骨骼组织分布浓度高,主要在肝脏代谢;2 两药抗菌谱相似——主要作用于g+菌,? 对g+球菌如金葡菌、链球菌、肺炎球菌...
-
《药理学》第七版|《药理学》辅导:抗心肌缺血药详细阅读
一、心绞痛 ———— 心肌急剧的暂时缺血、缺氧引起。 原因—①心肌需氧升高。 ②冠脉痉挛。 二 冠脉循环特点: 1 冠脉a以垂直于心脏表面的方向穿入心脏,在心肌收缩时受到压迫。 2 易发生心内膜下缺血 ⑴ 在心内膜下层分支成网。 ⑵ 收缩时→强烈压迫→冠脉血流急剧↓↓ 舒张时→血管压...
-
《药理学》第七版_《药理学》辅导:头孢菌素类抗生素详细阅读
头孢菌素类是一类广谱半合成抗生素,其母核为7-氨基头孢烷酸(7-aca),由头孢菌素c裂解获得。与青霉素类抗生素化学结构相同之处是均有一个β_内酰胺环,不同的是另一个环不是噻唑环而为六元双氢噻嗪环。 头孢菌素已发展有四代,比较每代的特点下:第一代头孢菌素:药物有头孢噻吩(cefalothin)、头孢...
- 详细阅读
-
【执业药师 药理学】执业药师《药理学》辅导:生物利用度详细阅读
生物利用度是指活性成分(药物或代谢物)进入体循环的分量和速度,从而得以使活性成分进入作用部位。 虽然某药物可完全被吸收,创但吸收的速率仍至关要紧。吸收速率太慢就不能在一定时间内到达治疗所需的血药浓度,吸收太快每剂用药后又会由于药物浓度高而产生毒性。低生物利用度的原因如果一个药物能迅速溶解...
-
药理学肝实验_药理学辅导:肝病治疗辅助药详细阅读
(一)抗脂肪肝药: 肝内类脂含量正常时约为肝重的4%,其中脂肪占1 4。肝脏类脂代谢障碍时,脂肪和胆固醇堆积,使肝内类脂含量达肝重25-30%,造成脂肪肝。 一方面可能是肝内类脂来源增加,如长期进食过量脂类、脂肪大量动员(如长期大剂量应用糖皮质激素)、肝脏脂肪合成增加等;另一方面可能是肝内脂肪分解...
-
《药理学》第七版_《药理学》辅导:子宫平滑肌药详细阅读
子宫平滑肌兴奋药和抑制药 drugs action on the uterine smooth muscle 影响子宫收缩功能的药:雌激素、孕激素、雄激素。 缩 宫 素 兴奋药 麦角生物碱 前 列 腺 素 β2受体兴奋药 抑制药 钙通道阻滞剂 硫 酸 镁 前列腺素合成酶抑制药 子宫平滑肌兴奋药 ox...