【执业药师药物分析题库】执业药师考前辅导——药物分析

药理学 2026-02-27 网络整理 可可

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第十章  醇、醚、醛类药物的分析 
第一节  醇类药物的分析 
  典型药物有乙醇、甘油、二巯丙醇和山梨醇。 
1、 主要鉴别试验 
(1)  碘仿反应:乙醇在碘液中氧化成甲酸盐,(2) 有碘仿臭气并见黄色碘仿沉淀。  
(3)  丙烯醛反应: 甘油:与硫酸氢钾发生丙烯醛的刺激性臭气。二巯丙醇与碳酸钠类似反应。 
(4)  沉淀反应:二巯丙醇与醋酸铅----黄色沉淀。 
二、含量测定: 
(1) 碘量法:二巯丙醇有强还原性,(2) 用碘量法直接测定。 
(3) 高碘酸钠(钾)法:山梨醇和山梨醇注射液的含量测定。 
第二节  醚类药物的分析 
麻醉乙醚有如下检查项目: 
  1、酸度:醋酸量,易刺激呼吸道。                   2、醛类:具刺激性,麻醉时分泌物增加。 
  3、过氧化物:贮备过程中易产生,二羟乙基过氧化物。 
  4、异臭:原料乙醇中引入的杂醇油                   5、不挥发物 
第三节   醛类药物的分析 
包括甲醛溶液、水合氯醛、乌洛托品。 
1、 鉴别试验: 
(1) 甲醛的鉴别:具还原性,(2) 能还原具氧化性的金属盐类。能还原氨制硝酸银溶液,(3) 生成银镜。 
(4) 水合氯醛的鉴别:加水溶解,(5) 加碱试液浑浊,(6) 加温成澄明两层液,(7) 产生氯仿臭气。 
(8) 乌洛托品的鉴别:加稀酸加热,(9) 分解成甲醛和铵盐,(10) 遇氨制硝酸银成黑色金属银。 
2、 含量测定: 
(1) 氧化后剩余滴定法:甲醛碱性被氧化 
(2) 碱水解后银量法:水合氯醛测定法 
(3) 酸水解后剩余滴定法:乌洛托品的定量分析  
第四节  酮类药物的分析 
一、概述:含量测定:扑米酮(氮测定法)、吡喹酮(高效液相色谱法)、富马酸酮替芬(非水溶液滴定法) 
二、鉴别反应:扑米酮:1、遇酸分解,生成甲醛,与变色酸水浴中共热,显紫色。 
                      2、与无水碳酸钠混合,加热炽烧,分解生成氨气,使红色石蕊试纸变蓝色。 
3、 含量测定:(一)非水溶液滴定法:富马酸酮替芬 
              (二)高效液相色谱法:吡喹酮 

第十一章  芳酸及其酯类药物的分析 
第一节  水杨酸类药物的分析 
1、 化学性质:对氨基水杨酸钠溶于水,2、 其他不3、 溶。 
本类药物易水解,阿斯匹林检查水杨酸,对氨基水杨酸钠检查间氨基酚中间产物。 
结构: 

4、 鉴别试验: 
(一)、三氯化铁反应:水杨酸及其盐:在ph4-6,与三氯化铁反应,阿----紫堇色;对----紫红色 。 
(二)、水解反应:阿司匹林与碳酸钠加热水解,加过量稀硫酸,析出水杨酸白色沉淀。 
    (三)、重氮化--偶合反应:对氨基水杨酸钠(具芳伯胺基)---橙红色沉淀。 
    (四)、红外吸收光谱:水杨酸、贝诺酯、对氨基水杨酸钠。 
5、 阿司匹林的杂质检查和含量测定: 
检查:  1、溶液的澄清度:碳酸钠试液中的不溶物,碳酸钠试液中应澄清 。 
      2、水杨酸:水杨酸酚羟基与高铁盐作用生成紫堇色。对色比较不得更深。 
      3、易炭化物:检查被硫酸化呈色的低分子有机杂质。 
2000规定阿片(0.3%),阿肠溶片(1.5%)以比色法控制水杨酸量,阿栓中游离酸(1.0%)以高效液相。 
    含量测定:1、中和法:直接滴定法(用乙醇不溶剂)  两步滴定法:用于片和肠溶片测定 
              2、高效液相色谱法:用于阿司匹林栓剂的含量测定。 
6、 对氨基水杨酸钠的特殊杂质检查和含量测定: 
(1) 间氨基酚杂质的产生及其检查方法: 
间氨基酚导致变色,有毒。对x不溶于乙醚,间x溶于乙醚,两者分离,用hcl滴定。 
(2) 含量测定:芳伯胺基,(3) 酸性中用亚硝酸钠滴定法(重氮化法),(4) 永停法指(5) 示终点。 
第二节  苯甲酸类药物的分析 
苯甲酸钠含量测定:与盐酸生成苯甲酸, 
双相滴定法:苯甲酸易溶于水,水液呈碱性,用水-乙醚溶料低常醚嗡岬味ā?br>第三节  其他芳酸类药物的分析 
1、 化学结构与鉴别试验: 

氯贝丁酯分子中酯结构与盐酸羟胺及三氯化铁作用,形成有色异羟肟酸铁,显紫色。 
紫外特征吸收和红外光谱均可 。 
2、 杂质检查:中间产物对氯苯氧异丁酸,3、 控制酸度 
1、 酸度:制备2、 中盐酸硫酸。 
3、 对氯酚:合成起始材料对氯酚,4、 用气相色谱法检查。 
5、 挥发性杂质:合成过程中,6、 用气相色谱法。 
4、 两步滴定法:测定含量。 

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