神经系统内的单胺类物质有：na、e、多巴胺、5-ht及组织胺等。na、e、多巴胺等具有邻苯二酚(儿茶酚catechol)结构，称为儿茶酚胺(catecholamine,ca)，基本结构为苯乙胺。 (一)作用于a b-受体的药物： 1、肾上腺素(副肾素)：adrenaline,epinephrine...
一、 考试重点1、 熟悉药理学的性质。2、 掌握药物的基本作用。3、 掌握药物量效关系的主要术语。4、 掌握受体的特征。5、 熟悉受体激动药、拮抗药的概念。6、 掌握药物的吸收、分布，p450酶系的抑制剂和诱导剂，影响肾排泄的因素，肝肠循环7、 掌握药动学基本概念及其重要参数之间的相互关系。8、 掌...
一、兴奋作用与抑制作用：使机体功能增强的作用称为兴奋作用；使机体功能减弱的作用称为抑制作用。二、局部作用与吸收作用：药物未吸收入血流之前在用药部位出现的作用称为局部作用；当药物吸收入血流后所出现的作用称为吸收作用。三、直接作用与间接作用：药物对所接触的组织器官直接产生的作用称为直接作用；由直接作用...
掌握抗癫痫药苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠的药理作用、药动学特点、临床应用及不良反应。 熟悉其他抗癫痫药的药理作用特点。 【病因】多种病因引起大脑神经细胞异常放电，导致脑功能失调综合征。主要有大发作、小发作、精神运动性发作（综合性局部发作）、局限性发作（单纯性局限发作）四种类...
下述三类利尿药均可用于治疗chf:中效能：噻嗪类（氢氯噻嗪、氯酞酮、吲达帕胺等）高效能：呋塞米、托拉塞米等低效能：螺内酯、阿米洛利一、药理作用 水钠排泄 血容量 前负荷利尿药 钠排泄 胞内ca 2+ 外围阻力 后负荷改善心功能，co，缓解淤血症状二、临床应用1 轻度chf——单用噻嗪类2 中度chf...
（一）锑剂：1、酒石酸锑钾(吐酒石,锑钾)porassium antimony tartrate,pat：对血吸虫成虫有直接作用，使虫体萎缩，生殖器官退化，抑制排卵，使虫卵变性，虫体吸盘和肌肉麻痹，雌雄合抱分离，对血管壁失去吸附力，被流冲至肝脏，被吞噬细胞当作异物包围、吞噬、消灭。适用于病人体质较好...
一、 nn胆碱受体阻断药-神经节阻断药（nncholinoceptor blocking drugs，or ganglionic blocking drugs）该类药物选择性低，对交感神经节和副交感神经节均有阻断作用，主要用于治疗高血压，对副交感神经节的阻断作用成为其副作用，因副作用多，降压作用维持...
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(一)主要用于驱蛔虫的药物： 1、哌嗪piperazine：又名哌哔嗪。对蛔虫、蛲虫作用较强，对鞭虫亦有较弱的作用；麻痹虫体前无兴奋作用，不会造成蛔虫肠梗阻或窜入胆道。作用机理是阻断虫体胆碱受体，阻断神经冲动的传递，使虫体肌肉麻痹松弛。本品口服迅速吸收，主要由胆道排泄。用于蛔虫病及蛲虫病的治疗。本...
一、凝血酶间接抑制药 肝 素 heparin 肝素：硫酸化的糖胺聚糖的混合物，带大量的负电荷，呈强酸性。平均分子量为12kd 药用来源：猪肠粘膜或牛肺脏 （一）、药理作用 1 增强抗凝血酶iii(atiii)与凝血酶的亲和力，产生抗凝作用 atiii：主要灭活iia和xa，也灭活ixa, xia,...
大黄 1．功效：攻积导滞、泻火凉血、清热解毒、活血祛瘀、利胆退黄。 2．化学成分：主要成分为蒽醌衍生物，包括2种存在形式：大部分与葡萄糖结合成蒽甙，少部分为游离形式的甙元。┌ ① 结合形蒽醌：蒽醌甙 │ │ 双蒽酮甙：番泻甙a、b、c、d、e、f...
药理学是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及作用规律的科学，是为临床合理用药，防治疾病提供基本理论的医学基础学科。涉及的学科广内容抽象复杂，学生普遍反映难学难记。 现代心理学家认为，只有经过编码的信息才能记住。德国著名诗人歌德说过：“哪里没有兴趣，哪里就没有记忆。”道理在于一个人对所要记忆...
林可霉素（lincomycin）及克林霉素（clindamycin）又称洁霉素（jiemycin）及氯洁霉素（lujiemycin）1 林可霉素口服不吸收，克林霉素口服吸收率高，在骨骼组织分布浓度高，主要在肝脏代谢；2 两药抗菌谱相似——主要作用于g+菌，? 对g+球菌如金葡菌、链球菌、肺炎球菌...
一、心绞痛 ———— 心肌急剧的暂时缺血、缺氧引起。 原因—①心肌需氧升高。 ②冠脉痉挛。 二 冠脉循环特点： 1 冠脉ａ以垂直于心脏表面的方向穿入心脏，在心肌收缩时受到压迫。 2 易发生心内膜下缺血 ⑴ 在心内膜下层分支成网。 ⑵ 收缩时→强烈压迫→冠脉血流急剧↓↓ 舒张时→血管压...
头孢菌素类是一类广谱半合成抗生素，其母核为7-氨基头孢烷酸（7-aca），由头孢菌素c裂解获得。与青霉素类抗生素化学结构相同之处是均有一个β_内酰胺环，不同的是另一个环不是噻唑环而为六元双氢噻嗪环。 头孢菌素已发展有四代，比较每代的特点下：第一代头孢菌素：药物有头孢噻吩（cefalothin）、头孢...
生物利用度是指活性成分（药物或代谢物）进入体循环的分量和速度，从而得以使活性成分进入作用部位。 虽然某药物可完全被吸收，创但吸收的速率仍至关要紧。吸收速率太慢就不能在一定时间内到达治疗所需的血药浓度，吸收太快每剂用药后又会由于药物浓度高而产生毒性。低生物利用度的原因如果一个药物能迅速溶解...
(一)抗脂肪肝药： 肝内类脂含量正常时约为肝重的4%，其中脂肪占1 4。肝脏类脂代谢障碍时，脂肪和胆固醇堆积，使肝内类脂含量达肝重25-30%，造成脂肪肝。 一方面可能是肝内类脂来源增加，如长期进食过量脂类、脂肪大量动员（如长期大剂量应用糖皮质激素）、肝脏脂肪合成增加等；另一方面可能是肝内脂肪分解...
子宫平滑肌兴奋药和抑制药 drugs action on the uterine smooth muscle 影响子宫收缩功能的药：雌激素、孕激素、雄激素。 缩 宫 素 兴奋药 麦角生物碱 前 列 腺 素 β2受体兴奋药 抑制药 钙通道阻滞剂 硫 酸 镁 前列腺素合成酶抑制药 子宫平滑肌兴奋药 ox...
胰岛素及口服降血糖药 insulin and oral hypogl ycemic agents 糖尿病：综合治疗原则 饮食疗法： 药物治疗： 体力锻炼： 胰岛素 insulin 来源： 由β细胞分泌、为51个aa的小分子蛋白质。 由a、b链，为二硫键以共价键相连 65年我国首先合成牛胰岛素 多由猪...
熟悉h1受体阻滞药的药理作用特点。 熟悉临床常用的h2受体阻滞药的药理作用特点。 组胺（histamine）是广泛存在于人体组织的自身活性物质。组织中的组胺主要含于肥大细胞及嗜碱细胞中。因此，含有较多肥大细胞的皮肤、支气管粘膜和肠粘膜中组胺浓度较高，脑脊液中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的...
治疗消化性溃疡药 drugs for peptic ulcers 消化性溃疡指胃及十二指肠溃疡药，发病率约10%，男>女 为多因素所致疾病，其机制未完全明了。 认为：是由于“攻击因子”（如胃酸、胃蛋白酶、幽门螺旋杆菌感染等）作用增强，而“防御因子”（如胃粘液、hco3-的分泌和胃粘膜）受损所致。 分...
掌握抗凝血药肝素和华法林的药理作用及其临床应用。 熟悉纤维蛋白溶解药链激酶和尿激酶的药理作用及临床应用。 了解抗贫血药(铁剂、叶酸、维生素b12)、促凝血药(维生素k)、抗纤维蛋白溶解药(氨甲苯酸、氨甲环酸)、抗血小板药(双嘧达莫、噻氯匹定)、促白细胞增生药(升高白细胞的药物粒细胞集...
(一)收敛性止泻药： 1、次碳酸铋(碱式碳酸铋)bis muth subcarbonate,basic bis muth carbonate：口服后在胃肠道粘膜表面形成一层保护膜，起收敛作用，减少炎症渗出(消炎)，减轻肠刺激(止泻)。用于腹泻、慢性胃肠炎、胃和十二指肠溃疡。大剂量久服可引起便秘。 2...
