执业药师考试药事管理法规习题集执业药师考试习题——药事管理与法规（药品管理）执业药师考试习题——药事管理与法规（药品价格管理）执业药师考试习题——药事管理与法规（药事与药事管理）执业药师考试习题——药事管理与法规（中华人民共和国药品刑法）执业药师考试习题——药事管理与法规（药品不良反应监测管理办法）...
冠心病的临床表现：平时无体征，发作有表情，焦虑出汗皮肤冷，心律加快血压升，交替脉，偶可见，奔马律，杂音清，逆分裂，第二音。急性心衰治疗原则端坐位，腿下垂，强心利尿打吗啡，血管扩张氨茶碱，激素结扎来放血，激素,镇静,吸氧。心力衰竭的诱因感染紊乱心失常，过劳剧变负担重，贫血甲亢肺栓塞，治疗不当也心衰...
a1 1．九味羌活汤的组成药物中含有 a．白芍药b．山茱萸c．生地黄d．麦门冬e．枸杞子答案：c 5．败毒散的组成药物中不包括 a．柴胡、前胡b．羌活、独活c．桔梗、枳壳d．人参、甘草e．当归、芍药答案：e 2．清营汤的功用是 a．泻火养阴，凉血散瘀b．益气养阴，宁心安神c．清热凉血，养阴生津d．清...
一、《医疗器械经营企业许可证》 1 《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本。正本和副本具有同等法律效力。正本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。 2 《医疗器械经营企业许可证》应当载明企业名称、企业法定代表人、负责人及质量管理人员姓名、经营范围、注册地址、仓库地址、许可证号、许可证流水号...
第八章 药品监督 第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。 药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密。...
药品质量与药品质量监督管理的概念 1．药品质量 药品质量是指能满足规定要求和需要的特征总和。表现在以下五个方面： ⑴ 有效性 是指在规定的适应症、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能。有效性是药品的基本特征，若对防治疾病无效，则不能成为药品。药品...
co：（一氧化碳） 中毒机制： 碳氧血红蛋白 临床表现： 一般缺氧症状，皮肤粘膜：樱桃红色，迟发性脑病 急救处理： 通风，吸氧，对症 h2s：（硫化氢） 中毒机制： 与细胞呼吸酶中的三价铁结合 临床表现： 一般缺氧症状，电击样死亡，臭蛋样气味，肺水肿 急救处理： 脱离现场...
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中药饮片的质量管理《药品管理法》规定：中药饮片的炮制，必须符合《中国药典》或者省、自治区直辖市制定的《炮制规范》的规定。为了继承发扬中药炮制这一传统的制药技术，提高饮片质量，保证中医药特色和临床用药安全，国家有关管理部门对中药饮片生产、经营、使用制定了相应的管理办法。中药饮片生产质量管理党的十一届...
建国以来，我国医药工业从无到有、由弱到强，得到了迅猛发展，形成了门类齐全的生产系统。在计划经济体制下，我国的药品生产企业实际上并不是真正意义上的企业，而只是执行政府所下达的指令性计划的生产车间，本应属于企业自主行为的产品的开发与销售、资金的供给与运用、企业的规划与发展等问题基本上都由政府包揽...
一、什么是终端拦截 终端拦截就是整合终端所有的广告、促销、产品、渠道等资源，并利用这些资源在顾客不断思考、反复比较分析的购买过程中来影响顾客购买意向的手段和方式。二、实施终端拦截的方式 高空拦截、 源头拦截、 阵前拦截、 联合拦截、 人员拦截、 产品拦截、 pop拦截、...
传染病学简介 传染病是病原微生物感染机体后所产生的有传染性的疾病，一般来说凡具有病原体且具有传播可能的疾病均可称为传染病，而我们平时所说的传染病是指法定管理传染病的病种（此为狭义的传染病）。由原虫或蠕虫感染人体后产生的疾病又称为寄生虫病。传染病学是研究传染病和寄生虫病在人体内、外环境中发生、发...
2001方剂 a1 61、下列剂型中“没有固定剂型”的是：（d） a 酒剂b 锭剂c 茶剂d 丹剂e 散剂 62 再造散的组成药物中含有：（a） a 川芎b 当归c 丹参d 桃仁e 红花 63 舟车丸的功用是：（b） a 化瘀行水b 行气逐水c 攻逐水饮d 温阳化饮e 健脾利水 64 组成药物中含有...
1 有关规定 （1） 定价原则：按价格法生产企业如实上报生产成本，开听证会公开审议。 （2） 药价分类：政府定价、政府指导价或者市场调节价。 1）政府定价： ①医保目录甲类药品及垄断品种 (专利药品、一二类新药、麻醉药品、一类精神药品；避孕药具、计划免疫药品)。 ②单独定价：安全有效性明显高于...
第二章 药品生产企业管理 第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。...
我国药品监督管理体制与组织机构 1949年10月，新中国建立后，药品监督管理的职能隶属卫生部。1949年12月，卫生部设药政管理处，1953年5月改为药政管理司，1957年改为药政管理局，负责全国的药品监督管理工作。l985年7月1日，我国颁布实施的《药品管理法》规定：“国务院卫生行政...
（一） 概述1． 神经系统的区分神经区分两部分，中枢周围两系统；脊髓与脑中枢系，脊脑神经周围系。2． 神经系统的活动方式内外刺激作反应，所作反应叫反射；反射基础反射弧，五个环节要记住。接受信息感受器，感受神经传信息；传入反射中枢内，运动神经传指令；效应器中起作用，肌肉收缩作运动。3． 神经系统的常用...
a1 87 下列各项，不属于败毒散组成药物的是：（e） a 柴胡、前胡b 羌活、独活c 桔梗、枳壳d 人参、甘草e 当归、芍药 67 清营汤的功用是：（d） a 清营养阴，凉血散瘀b 清营养阴，宁心安神c 清营凉血，养阴生津d 清营透热，养阴活血e 清营解毒，透热转气 88 清热解毒与疏散风热并用，...
国家食品药品监督管理局令 第11号 《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布。本管理办法自公布之日起施行。局长：郑筱萸 二○○四年七月十三日生物制品批签发管理办...
第七章 药品价格和广告的管理 第五十五条 依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须...
