连花清瘟药物分析|药物分析辅导：清眩丸含量测定方法
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清眩丸处方为：川芎200g，白芷200g，薄荷100g，荆芥穗100g，石膏100g。2005《中国药典》清眩丸含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（63：37）为流动相；检测波长为248nm；柱温为40℃。理论板数按欧前胡素峰计算应不低于2500。
供试品溶液的制备：取重量差异项下的本品，剪碎，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250w，频率33khz）45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
文献报道的一般以欧前胡素为含量测定的指标，采用hplc法，流动相系统为甲醇-水系统。其它的如：谭生建等用rp-hplc法测定清眩丸中欧前胡素的含量。仪器：lc-6a液相色谱仪。色谱柱为luna c18分析色谱柱(4.6mm×250mm, 5μm)，ods保护柱(5mm ×50mm, 5μm)；柱温35℃；流动相：乙腈-水( 53：47)；流速1ml/min；检测波长300nm。样品用甲醇超声处理。
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[药物分析辅导书]药物分析辅导：头孢克洛及其制剂含量测定方法详细阅读
2005《中国药典》头孢克洛含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾6 8g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节ph值至3 4）-乙腈（92：8）为流动相；流速为每分钟1ml；检测波长为254nm。样品用流动相处理...
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[药分知识点总结]药分复习总结:吩噻嗪类药物详细阅读
结构：抗精神病药，具有硫氮杂蒽母核。鉴别：紫外分光光度法。来源：考试大氧化反应。盐酸氯丙嗪鉴别：加硝酸显红色，渐变淡黄色。盐酸异丙嗪鉴别：加硫酸，显樱桃红色，放置，色渐变深。来源：考试大加硝酸生成红色沉淀，加热，沉淀溶解，变为橙黄色。cl-的反应。加硝酸使成酸性后，加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀...
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连花清瘟药物分析|药物分析辅导：清眩丸含量测定方法详细阅读
清眩丸处方为：川芎200g，白芷200g，薄荷100g，荆芥穗100g，石膏100g。 2005《中国药典》清眩丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（63：37）为流动相；检测波长为248nm；柱温为40℃。理论板数按欧前胡素峰计算应...
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药物分析第五章|药物分析辅导：刺五加片含量测定方法详细阅读
刺五加片为刺五加浸膏片。 2005《中国药典》刺五加片含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（20：80）为流动相；检测波长为2 nm。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于2000。 陈广耀等用rp-hplc法测定刺五加片...
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药物分析辅导书_药物分析辅导：牙痛一粒丸含量测定方法详细阅读
牙痛一粒丸处方为：蟾酥240g，朱砂50g，雄黄60g，甘草240g。 2005《中国药典》牙痛一粒丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（50：50）为流动相；检测波长为296nm。理论板数按华蟾酥毒基峰计应不低于2500。...
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【药物分析专业】药物分析辅导：小青龙合剂含量测定方法详细阅读
小青龙合剂处方为：麻黄125g，桂枝125g，白芍125g，干姜125g，细辛62g，炙甘草125g，法半夏188g，五味子125g。 2005版《中国药典》小青龙合剂含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以异丙醇-甲醇-醋酸-水（2：25：2...
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药物分析 曾苏_药物分析辅导：参苏丸含量测定方法详细阅读
参苏丸处方为：党参75g，紫苏叶75g，葛根75g，前胡75g，茯苓75g，半夏（制）75g，陈皮50g，枳壳（炒）50g，桔梗50g，甘草50g，木香50g。 2005《中国药典》参苏丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（21...
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【药物分析专业】药物分析辅导：小建中合剂含量测定方法详细阅读
小建中合剂处方为：桂枝111g，白芍222g，炙甘草74g，生姜111g，大枣111g。 2005《中国药典》小建中合剂含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0 3%磷酸溶液（25：75）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷...
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药物分析专业_药物分析辅导：安神补心丸含量测定方法详细阅读
安神补心丸处方为：丹参300g，五味子（蒸）150g，石菖蒲100g，安神膏560g。 2005《中国药典》安神补心丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（50：50）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计应不低于...
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[药物分析含氟的药物]药物分析辅导：诺氟沙星及其制剂含量测定方法详细阅读
2005《中国药典》诺氟沙星含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0 025mol l磷酸溶液（用三乙胺调节ph值至3 0±0 1）-乙腈（87：13）为流动相；流速为每分钟0 8ml；检测波长为278nm。理论板数按诺氟沙星峰不低于2000。诺氟...