[药物分析含量测定方法总结]药物分析辅导：三七伤药片含量测定方法
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三七伤药片处方为：三七52.5g，草乌（蒸）52.5g，雪上一枝蒿23g，冰片1.05g，骨碎补492.2g，红花157.5g，接骨木787.5g，赤勺87.5g。2005《中国药典》川芎茶调丸含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（20：80）为流动相；检测波长为283nm。理论板数按柚皮苷峰计应不低于8000。
供试品溶液的制备：取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，取约0.5g，精密称定，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率350w，频率50khz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液，即得。
文献报道的以芍药苷为指标的如：冯绍华等采用高效液相色谱法测定三七伤药片中芍药苷的含量，采用pc-3001高效液相色谱仪，色谱柱为krom asilc18柱(4.6mm×250mm, 5μm)，检测波长230nm，流动相为乙腈-水(13：87)，流速1ml/min，柱温为室温。样品用甲醇超声提取，正丁醇、氨试液处理。结果芍药苷在8. 44ng/m l～105.5ng/ml之间呈良好的线性关系，回收率为98.24%，rsd=0.96%。吴海菁采用高效液相色谱法测定三七伤药片中芍药苷的含量，采用惠普hp1100serier 系列高效液相色谱仪，色谱柱为hypersil-ods (5μm，250mm×4.0mm)，流动相为甲醇-水-磷酸(30：70：0.2)，流速1.0ml/ min，检测波长230nm。样品用甲醇超声提取。结果芍药苷的线性范围为1.06～5.30μg(r=0.9996)，平均回收率100.7%，rsd =1.2%。邱少华等采用高效液相色谱法测定三七伤药片中芍药苷的含量，采用sp8800高效液相色谱仪，色谱柱为ods-c18(250mm× 4.6mm，5μm)，流动相为乙腈-0.1 %磷酸(17：83) ，检测波长230nm。样品用甲醇超声提取后，用中性氧化铝柱处理。结果芍药苷在10. 84～54.20 mg/l范围内呈良好线性关系( r = 0.9993)，rsd为0.7%。平均回收率为99.1%，rsd为1.9%(n=5)。
以人参皂苷rg1为指标的如：陈承英等采用反相高小液相色谱法测定三七伤药片中人参皂苷rg1的含量，采用waters高效液相色谱仪，色谱柱为u-bondapak c18(radial pak 8×100mm)，流动相为乙腈-水（3：7），检测波长为210nm。样品用甲醇处理，结果平均回收率为101.84%，rsd=3.02%。
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[药物分析辅导书]药物分析辅导：头孢克洛及其制剂含量测定方法详细阅读
2005《中国药典》头孢克洛含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾6 8g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节ph值至3 4）-乙腈（92：8）为流动相；流速为每分钟1ml；检测波长为254nm。样品用流动相处理...
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[药分知识点总结]药分复习总结:吩噻嗪类药物详细阅读
结构：抗精神病药，具有硫氮杂蒽母核。鉴别：紫外分光光度法。来源：考试大氧化反应。盐酸氯丙嗪鉴别：加硝酸显红色，渐变淡黄色。盐酸异丙嗪鉴别：加硫酸，显樱桃红色，放置，色渐变深。来源：考试大加硝酸生成红色沉淀，加热，沉淀溶解，变为橙黄色。cl-的反应。加硝酸使成酸性后，加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀...
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连花清瘟药物分析|药物分析辅导：清眩丸含量测定方法详细阅读
清眩丸处方为：川芎200g，白芷200g，薄荷100g，荆芥穗100g，石膏100g。 2005《中国药典》清眩丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（63：37）为流动相；检测波长为248nm；柱温为40℃。理论板数按欧前胡素峰计算应...
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药物分析第五章|药物分析辅导：刺五加片含量测定方法详细阅读
刺五加片为刺五加浸膏片。 2005《中国药典》刺五加片含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（20：80）为流动相；检测波长为2 nm。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于2000。 陈广耀等用rp-hplc法测定刺五加片...
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药物分析辅导书_药物分析辅导：牙痛一粒丸含量测定方法详细阅读
牙痛一粒丸处方为：蟾酥240g，朱砂50g，雄黄60g，甘草240g。 2005《中国药典》牙痛一粒丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（50：50）为流动相；检测波长为296nm。理论板数按华蟾酥毒基峰计应不低于2500。...
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【药物分析专业】药物分析辅导：小青龙合剂含量测定方法详细阅读
小青龙合剂处方为：麻黄125g，桂枝125g，白芍125g，干姜125g，细辛62g，炙甘草125g，法半夏188g，五味子125g。 2005版《中国药典》小青龙合剂含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以异丙醇-甲醇-醋酸-水（2：25：2...
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药物分析 曾苏_药物分析辅导：参苏丸含量测定方法详细阅读
参苏丸处方为：党参75g，紫苏叶75g，葛根75g，前胡75g，茯苓75g，半夏（制）75g，陈皮50g，枳壳（炒）50g，桔梗50g，甘草50g，木香50g。 2005《中国药典》参苏丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（21...
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【药物分析专业】药物分析辅导：小建中合剂含量测定方法详细阅读
小建中合剂处方为：桂枝111g，白芍222g，炙甘草74g，生姜111g，大枣111g。 2005《中国药典》小建中合剂含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0 3%磷酸溶液（25：75）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷...
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药物分析专业_药物分析辅导：安神补心丸含量测定方法详细阅读
安神补心丸处方为：丹参300g，五味子（蒸）150g，石菖蒲100g，安神膏560g。 2005《中国药典》安神补心丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（50：50）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按五味子醇甲峰计应不低于...
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[药物分析含氟的药物]药物分析辅导：诺氟沙星及其制剂含量测定方法详细阅读
2005《中国药典》诺氟沙星含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0 025mol l磷酸溶液（用三乙胺调节ph值至3 0±0 1）-乙腈（87：13）为流动相；流速为每分钟0 8ml；检测波长为278nm。理论板数按诺氟沙星峰不低于2000。诺氟...