[药物分析含量测定方法总结]药物分析辅导：小柴胡颗粒含量测定方法
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小柴胡颗粒处方为：柴胡240g，黄芩90g，半夏（姜制）90g，党参90g，生姜90g，甘草90g，大枣90g。2005《中国药典》新增hplc含量测定方法，现将有关其含量测定方法作一总结。色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相；检测波长为315nm。理论板数按黄芩苷峰计应不低于3000。
供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品，研细，取约3g或约1.5g（无蔗糖），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加70%乙醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250w，频率50khz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
沈静等用rp-hplc 法测定小柴胡颗粒中黄芩苷含量。采用aettech 液相色谱仪，alltima c18 色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)；流动相为甲醇-水-磷酸(60：40：0.2) ；流速1.0ml/ min；检测波长280nm；柱温室温。回归方程为y = 14 726 + 2 319 345. 28 x , r = 0.9999，黄芩苷在0.06～0.60μg显示良好线性关系。样品以甲醇为溶剂，超声提取。
潘雪英用hplc法测定小柴胡颗粒中黄芩苷含量。采用hp1100 高效液相色谱仪，agilentc18色谱柱(150cm ×4.6cm)；流动相为0.4 %磷酸溶液-甲醇(56：44)；检测波长为280nm；柱温25℃。样品以75%乙醇为溶剂，超声提取。
赵志军等用hplc法测定小柴胡颗粒中黄芩苷含量。采用岛津lc-10advp液相色谱仪，色谱柱为usa agilent zorbax sb-c18柱(4.6mm×150mm,5μm)；甲醇-水-冰醋酸(46：54：1) 为流动相；检测波长为277nm；柱温室温。样品以50%甲醇为溶剂，超声提取。
张惠萍等用ｒｐ－ｈｐｌｃ法对小柴胡颗粒中的黄芩进行了含量测定。采用岛津lc-10advp液相色谱仪，色谱柱为ｖｐ-ｏｄｓ柱（４.６ｍｍ×１５０ｍｍ，５μｍ），ｖｐ－ｏｄｓ保护柱；流动相为甲醇－水－醋酸（５７：４３：０.４）；流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长：２８０ｎｍ；柱温：室温。
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2005《中国药典》青霉素v钾含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：用葡聚糖凝胶g- 10（40～120μm）为填充剂，玻璃柱内径1 3～1 6cm，柱高30～40cm；以ph7 0磷酸盐缓冲溶液（0 1mol l磷酸氢二钠溶液- 0 1mol l磷酸二氢钠溶液）（61：39）为流...
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药物分析辅导书_药物分析辅导：脏连丸含量测定方法详细阅读
脏连丸处方为：黄连25g，黄芩150g，地黄75g，赤芍50g，当归50g，槐角100g，槐花75g，荆芥穗50g，地榆炭75g，阿胶50g。 2005《中国药典》脏连丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-2%醋酸溶液（55：45）为...
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[药物分析含量测定方法总结]药物分析辅导：龙胆泻肝丸含量测定方法详细阅读
龙胆泻肝丸处方为：龙胆120g，柴胡120g，黄芩60g，栀子（炒）60g，泽泻120g，木通60g，车前子（盐炒）60g，当归（酒炒）60g，地黄120g，炙甘草60g。 2005《中国药典》龙胆泻肝丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以...
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保留时间名词解释药物分析|药物分析辅导：色谱保留时间漂移的故障排除详细阅读
保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不...
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[非抗生素类抗感染药]抗生素类抗感染药：四环素类-盐酸美他环素详细阅读
【 摘 要 】盐酸美他环素属于四环素类抗生素栏目，主要讲述了 药物名称 盐酸美他环素 药物别名 甲烯土霉素 methacycline，rondomycin，adramycin 英文名称 metacycline 说明 片剂、胶囊剂：0。 多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌对美他环素耐药现象严...
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保济丸处方为：钩藤，菊花，蒺藜，厚朴，木香，苍术，天花粉，广藿香，葛根，化橘红，白芷，薏苡仁，稻芽，薄荷，茯苓，广东神曲。2005《中国药典》新增hplc阿测定厚朴酚与和厚朴酚的含量，现将有关含量测定方面的报道作一总结。 2005药典保济丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验...
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药物分析辅导书|药物分析辅导：丹参片含量测定方法详细阅读
丹参片为丹参制成的片。2005版《中国药典》新增高效液相色谱法测定含量，以丹酚酸b为指标，现对其含量测定方法作一总结。 2005药典丹参片含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相；检测波长为286...
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[药物分析辅导书]药物分析辅导：槟榔四消丸含量测定方法详细阅读
槟榔四消丸（大蜜丸）处方为：槟榔200g，大黄（酒炒）400g，牵牛子（炒）400g，猪牙皂（炒）50g，香附（醋制）200g，五灵脂（醋炒）200g。 2005《中国药典》槟榔四消丸（大蜜丸）含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0 1%...
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药物分析专业|药物分析辅导：小柴胡片含量测定方法详细阅读
小柴胡片处方为：柴胡445g，半夏（姜制）222g，黄芩167g，党参167g，甘草167g，生姜167g，大枣167g。2005《中国药典》新增hplc含量测定方法，现将有关含量测定方法作一总结。 丘桂贤等用hplc法测定小柴胡片中黄芩苷的含量，采用岛津lc - 10ad液相色谱仪，色...
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[药物分析辅导书]药物分析辅导：活血止痛散含量测定方法详细阅读
活血止痛散处方为：当归400g，三七80g，乳香（制）80g，冰片20g，土鳖虫200g，自然铜（煅）120g。 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-1%磷酸溶液（1：1：5）为流动相；检测波长为313nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于2000。...