药物分析辅导书|药物分析辅导：血脂灵片含量测定方法
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血脂灵片处方：泽泻，决明子，山楂，制何首乌。2005版《中国药典》新增hplc法测定含量，有关其含量测定方面的报道作一总结。2005药典血脂灵片含量测定项下：
制何首乌，决明子：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计应不低于3000。
供试品溶液的制备：取重量差异项下的本品，研细，取约03g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置具塞烧瓶中，蒸干，加2.5mol/l硫酸溶液10ml和三氯甲烷20ml，加热回流2小时，分取三氯甲烷液，水层用三氯甲烷10m振摇提取，合并三绿甲烷液，用水10ml洗涤，取三绿甲烷液，置水浴上蒸干，残渣用甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
制何首乌：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（22：78）为流动相；检测波长为320nm。理论板数按2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-o-β-d-葡萄糖苷峰计应不低于3000。
供试品溶液的制备：取重差异项下的本品，研细，取约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250w，频率50 khz ）30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液，滤过，取续滤液，即得。
张华等测定血脂灵片中大黄素、大黄酚的含量，采用hplc法，色谱柱为shim-pack 型c18分析柱(200mm×4.6mm,5μm)；流动相为甲醇-0.1 %磷酸溶液(85：15) ；检测波长428nm；柱温室温；理论板数按大黄素计不得小于2500。供试品溶液的制备方法：乙醇2水浴回流提取,蒸干溶剂后,残渣加氯仿10ml、浓盐酸1ml、水10ml,置水浴中加热水解1h ,立即冷却,用氯仿振摇提取,合并氯仿液,水浴蒸干,残渣用甲醇溶解，过滤，定容。
盛静测定血脂灵片中2、3 、5 、4’2 四羟基二苯乙烯-2-o-β-d-葡萄糖苷含量，采用hplc法，agilent 1100 hplc仪。流动相为乙腈-水(22：78),色谱柱为alltima c18 (250mm×4.6mm, 5μm)，柱温25℃；检测波长320nm。样品用50%乙醇超声提取。
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青霉素ppt药物分析_药物分析辅导：青霉素V钾及其制剂含量测定方法详细阅读
2005《中国药典》青霉素v钾含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：用葡聚糖凝胶g- 10（40～120μm）为填充剂，玻璃柱内径1 3～1 6cm，柱高30～40cm；以ph7 0磷酸盐缓冲溶液（0 1mol l磷酸氢二钠溶液- 0 1mol l磷酸二氢钠溶液）（61：39）为流...
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药物分析辅导书_药物分析辅导：脏连丸含量测定方法详细阅读
脏连丸处方为：黄连25g，黄芩150g，地黄75g，赤芍50g，当归50g，槐角100g，槐花75g，荆芥穗50g，地榆炭75g，阿胶50g。 2005《中国药典》脏连丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-2%醋酸溶液（55：45）为...
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[药物分析含量测定方法总结]药物分析辅导：龙胆泻肝丸含量测定方法详细阅读
龙胆泻肝丸处方为：龙胆120g，柴胡120g，黄芩60g，栀子（炒）60g，泽泻120g，木通60g，车前子（盐炒）60g，当归（酒炒）60g，地黄120g，炙甘草60g。 2005《中国药典》龙胆泻肝丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以...
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保留时间名词解释药物分析|药物分析辅导：色谱保留时间漂移的故障排除详细阅读
保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不...
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[非抗生素类抗感染药]抗生素类抗感染药：四环素类-盐酸美他环素详细阅读
【 摘 要 】盐酸美他环素属于四环素类抗生素栏目，主要讲述了 药物名称 盐酸美他环素 药物别名 甲烯土霉素 methacycline，rondomycin，adramycin 英文名称 metacycline 说明 片剂、胶囊剂：0。 多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌对美他环素耐药现象严...
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【药物分析辅导书】药物分析辅导：保济丸含量测定方法详细阅读
保济丸处方为：钩藤，菊花，蒺藜，厚朴，木香，苍术，天花粉，广藿香，葛根，化橘红，白芷，薏苡仁，稻芽，薄荷，茯苓，广东神曲。2005《中国药典》新增hplc阿测定厚朴酚与和厚朴酚的含量，现将有关含量测定方面的报道作一总结。 2005药典保济丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验...
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药物分析辅导书|药物分析辅导：丹参片含量测定方法详细阅读
丹参片为丹参制成的片。2005版《中国药典》新增高效液相色谱法测定含量，以丹酚酸b为指标，现对其含量测定方法作一总结。 2005药典丹参片含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相；检测波长为286...
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[药物分析辅导书]药物分析辅导：槟榔四消丸含量测定方法详细阅读
槟榔四消丸（大蜜丸）处方为：槟榔200g，大黄（酒炒）400g，牵牛子（炒）400g，猪牙皂（炒）50g，香附（醋制）200g，五灵脂（醋炒）200g。 2005《中国药典》槟榔四消丸（大蜜丸）含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0 1%...
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药物分析专业|药物分析辅导：小柴胡片含量测定方法详细阅读
小柴胡片处方为：柴胡445g，半夏（姜制）222g，黄芩167g，党参167g，甘草167g，生姜167g，大枣167g。2005《中国药典》新增hplc含量测定方法，现将有关含量测定方法作一总结。 丘桂贤等用hplc法测定小柴胡片中黄芩苷的含量，采用岛津lc - 10ad液相色谱仪，色...
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[药物分析辅导书]药物分析辅导：活血止痛散含量测定方法详细阅读
活血止痛散处方为：当归400g，三七80g，乳香（制）80g，冰片20g，土鳖虫200g，自然铜（煅）120g。 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-1%磷酸溶液（1：1：5）为流动相；检测波长为313nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于2000。...