[连花清瘟药物分析]药物分析辅导:清热解毒口服液含量测定方法
【shitiku.jxxyjl.com--药物分析】
清热解毒口服液处方为:石膏670g,金银花134g,玄参107g,地黄80g,连翘67g,栀子67g,甜地丁67g,黄芩67g,龙胆67g,板蓝根67g,知母54g,麦冬54g。2005《中国药典》清热解毒口服液含量测定项下:
色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(50:50:0.3)为流动相;检测波长为276nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于1000。
供试品溶液的制备:精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加70%乙醇适量,振摇,用70%乙醇稀释至刻度,摇匀,放置,滤过,取续滤液,即得。
文献报道的有关清热解毒口服液的含量测定方法,一般以黄芩苷为指标,常用流动相系统为甲醇-水-磷酸系统,举例如下:
彭禹等用hplc法测定清热解毒口服液中黄芩苷的含量。仪器:w aters高效液相色谱仪。色谱柱为hypersil c18bds柱(5μm, 250mm ×4.6mm);流动相:甲醇-水-磷酸(50:50:0.3);检测波长278nm;流速1.0ml/min。
其它条件:窦英等用hplc法测定清热解毒口服液中黄芩甙的含量。仪器:waters高效液相色谱仪。色谱柱:allrech-c18柱;流动相:甲醇-水-冰乙酸(48:52:1);流速1.0ml/min;检测波长276nm。
以栀子苷为指标,如:
王廷海等用薄层扫描法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量。薄层条件:硅胶gf254板,展开剂为丙酮-乙酸乙酯-甲酸-水(5:5:1:1)。扫描条件:反射锯齿法扫描,波长248nm,狭缝0.2×6mm,sx=3。
庞晓霞用rp-hplc法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量。仪器:spetra-physics液相色谱仪。色谱柱为alltima c18(4.6mm×150mm);流动相:水-乙腈(45:5);流速:1ml/min;检测波长240nm。样品用丙酮溶解,超声处理。
杨江丰等采用柱切换高效液相色谱法测定清热解毒口服液中黄芩苷和连翘苷及靛玉红的含量。仪器:岛津lc-6a系列液相色谱仪。色谱柱为kromasil c18预处理小柱(50mm×4.6mm, 5μm)及分析柱(200mm×4.6mm, 5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲溶液(53:47);检测波长280nm;流速1ml/min;柱温20℃。
-
青霉素ppt药物分析_药物分析辅导:青霉素V钾及其制剂含量测定方法详细阅读
2005《中国药典》青霉素v钾含量测定项下: 色谱条件与系统适用性试验:用葡聚糖凝胶g- 10(40~120μm)为填充剂,玻璃柱内径1 3~1 6cm,柱高30~40cm;以ph7 0磷酸盐缓冲溶液(0 1mol l磷酸氢二钠溶液- 0 1mol l磷酸二氢钠溶液)(61:39)为流...
-
药物分析辅导书_药物分析辅导:脏连丸含量测定方法详细阅读
脏连丸处方为:黄连25g,黄芩150g,地黄75g,赤芍50g,当归50g,槐角100g,槐花75g,荆芥穗50g,地榆炭75g,阿胶50g。 2005《中国药典》脏连丸含量测定项下: 色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-2%醋酸溶液(55:45)为...
-
[药物分析含量测定方法总结]药物分析辅导:龙胆泻肝丸含量测定方法详细阅读
龙胆泻肝丸处方为:龙胆120g,柴胡120g,黄芩60g,栀子(炒)60g,泽泻120g,木通60g,车前子(盐炒)60g,当归(酒炒)60g,地黄120g,炙甘草60g。 2005《中国药典》龙胆泻肝丸含量测定项下: 色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以...
-
保留时间名词解释药物分析|药物分析辅导:色谱保留时间漂移的故障排除详细阅读
保留时间不重现有两种不同的情况:既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化,而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如,保留时间的漂移往往由柱老化引起;而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上,保留时间漂移的多半原因是不...
-
[非抗生素类抗感染药]抗生素类抗感染药:四环素类-盐酸美他环素详细阅读
【 摘 要 】盐酸美他环素属于四环素类抗生素栏目,主要讲述了 药物名称 盐酸美他环素 药物别名 甲烯土霉素 methacycline,rondomycin,adramycin 英文名称 metacycline 说明 片剂、胶囊剂:0。 多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌对美他环素耐药现象严...
-
【药物分析辅导书】药物分析辅导:保济丸含量测定方法详细阅读
保济丸处方为:钩藤,菊花,蒺藜,厚朴,木香,苍术,天花粉,广藿香,葛根,化橘红,白芷,薏苡仁,稻芽,薄荷,茯苓,广东神曲。2005《中国药典》新增hplc阿测定厚朴酚与和厚朴酚的含量,现将有关含量测定方面的报道作一总结。 2005药典保济丸含量测定项下: 色谱条件与系统适用性试验...
-
药物分析辅导书|药物分析辅导:丹参片含量测定方法详细阅读
丹参片为丹参制成的片。2005版《中国药典》新增高效液相色谱法测定含量,以丹酚酸b为指标,现对其含量测定方法作一总结。 2005药典丹参片含量测定项下: 色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相;检测波长为286...
-
[药物分析辅导书]药物分析辅导:槟榔四消丸含量测定方法详细阅读
槟榔四消丸(大蜜丸)处方为:槟榔200g,大黄(酒炒)400g,牵牛子(炒)400g,猪牙皂(炒)50g,香附(醋制)200g,五灵脂(醋炒)200g。 2005《中国药典》槟榔四消丸(大蜜丸)含量测定项下: 色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0 1%...
-
药物分析专业|药物分析辅导:小柴胡片含量测定方法详细阅读
小柴胡片处方为:柴胡445g,半夏(姜制)222g,黄芩167g,党参167g,甘草167g,生姜167g,大枣167g。2005《中国药典》新增hplc含量测定方法,现将有关含量测定方法作一总结。 丘桂贤等用hplc法测定小柴胡片中黄芩苷的含量,采用岛津lc - 10ad液相色谱仪,色...
-
[药物分析辅导书]药物分析辅导:活血止痛散含量测定方法详细阅读
活血止痛散处方为:当归400g,三七80g,乳香(制)80g,冰片20g,土鳖虫200g,自然铜(煅)120g。 色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-甲醇-1%磷酸溶液(1:1:5)为流动相;检测波长为313nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于2000。...