[药物分析专业]药物分析辅导：小青龙颗粒含量测定方法
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小青龙颗粒处方为：麻黄154g，桂枝154 g，白芍154g，干姜154g，细辛77g，炙甘草154g，法半夏231g，五味子154g。2005版《中国药典》小青龙颗粒含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以异丙醇-甲醇-醋酸-水（2：25：2：71）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计应不低于4000。
供试品溶液的制备：取装量差异下的本品，研细，取约1.1g或0.5g（无蔗糖），精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理30分钟，放冷，用甲醇稀释至刻度3ml，摇匀，滤过，即得。
孙素珍等用rp-hplc法测定小青龙颗粒中芍药苷的含量。采用岛津lc - 10avp 高效液相色谱仪，色谱柱为c18 色谱柱(diamonsil c18 250 mm ×4.6mm,5μm)，流动相为乙腈-0.1 %磷酸溶液（15：85），检测波长230nm，流速1.0ml/ min。 样品用50 %乙醇处理。结果平均回收率为99.41%，rsd=0.98。
魏红等用胶束薄层扫描测定小青龙颗粒中麻黄碱的含量。以3. 5% sds-0. 1mo l/l 酒石酸-甲醇(1：3) 作流动相, 硅胶g-cmc-n a 板作固定相。反射法锯齿扫描，λs = 528 nm , λr = 630nm; 光束狭缝0.4×0.4, s x= 3。样品用无水乙醇提取，中性氧化铝柱处理，结果测得平均回收率为99. 84% ,r sd 为1. 39%。
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保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不...
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【药物分析辅导书】药物分析辅导：保济丸含量测定方法详细阅读
保济丸处方为：钩藤，菊花，蒺藜，厚朴，木香，苍术，天花粉，广藿香，葛根，化橘红，白芷，薏苡仁，稻芽，薄荷，茯苓，广东神曲。2005《中国药典》新增hplc阿测定厚朴酚与和厚朴酚的含量，现将有关含量测定方面的报道作一总结。 2005药典保济丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验...
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丹参片为丹参制成的片。2005版《中国药典》新增高效液相色谱法测定含量，以丹酚酸b为指标，现对其含量测定方法作一总结。 2005药典丹参片含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相；检测波长为286...
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