药事管理与法规形考二_药事管理与法规练习题第二十五章品流通监督管理办法

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第二十五章  药品流通监督管理办法 [a型题] 1   《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是 a 《中华人民共和国宪法》 b 《中华人民共和国药品管理法》 c 《中华人民共和国反不正当竞争法》 d 《中华人民共和国行政诉讼法》 e 《中华人民共和国标准化法》答案2   《药品流通监督管理办法》适用于 a 所有从事药品购销的单位和个人 b 从事药品批发的单位 c 药品零售药店 d 医院门诊药房 e 医院急诊药房答案3   对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是 a 中华人民共和国卫生部 b 劳动和社会保障部 c 国家药品监督管理局 d 国家发展计划委员会 e 国家技术监督局答案4   药品生产企业只能销售 a 任何药品生产企业生产的药品 b 个人承包的药品生产企业生产的药品 c 合资企业生产的药品 d 本企业生产的药品 e 转销经营、批发企业的药品答案5   药品生产企业可将药品销售给 a 无《药品生产企业许可证》的单位 b 无《药品经营企业许可证》的单位 c 无《医疗机构执业许可证》的单位 d 有《医疗执业许可证》的个体诊所 e 具有《药品生产(经营)许可证》和营业执照的单位答案6   药品零售连锁店及其各连锁店关键应 a 分别取得《药品经营企业许可证》 b 总店取得《药品经营许可证》即可 c 各连锁店取得《药品经营企业许可证》 d 分别取得营业执照即可 e 药品gmp证书答案7   中药材专业市场只能销售 a 化学药品 b 中药饮片 c 生物制品 d 中成药 e 中药材答案8   已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售,国外制药厂商须选定 a 医院的药房 b 药品生产企业 c 药品零售店 d 中国合法的进口药品国内销售代理商 e 药品批发商店答案9   经销进口药品的国内销售代理商必须 a 向卫生部备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续 b 向国家药品监督管理局备案,备案事项如有变更,必须办理变更手续 c 向国家发展计划委员会备案 d 向社会劳动和社会保障部备案 e 向国家技术监督局备案答案

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