【药物分析就业前景分析】药物分析之西药分析——玻璃酸酶测定法
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试剂(1) 醋酸－醋酸钾缓冲液
取醋酸钾14g与冰醋酸20.5ml,加水使成1000ml。
(2) 磷酸盐缓冲液
取磷酸二氢钠2.5g、无水磷酸氢二钠1.0g与氯化钠8.2g，加水使成1000ml。
(3) 水解明胶
取明胶50g，加水1000ml，在121℃加热90分钟，然后冷冻干燥。
(4) 水解明胶稀释液
取磷酸盐缓冲液与水各250ml，加水解明胶330mg，摇匀，在0～4℃保存。如溶液不发生浑浊，可继续使用。
(5) 血清贮备液
取新鲜牛血清或冻干牛血清(先用水溶解并稀释至标示量体积)1份，加醋酸－醋酸钾缓冲液9份稀释，再以4mol/l盐酸溶液调节ph值至3.1，放置18～24小时后再用。在0～4℃保存，可应用30日。
(6) 血清溶液
血清贮备液中血清总固体(取牛血清适量，置装有洁净砂粒并在105℃干燥至恒重的坩埚中，置水浴上蒸干后，再在105℃干燥至恒重)在8％左右者,取1份,用醋酸－醋酸钾缓冲液3份稀释；血清总固体在5％左右者，取1份，用醋酸-醋酸钾缓冲液2份稀释；临用时配制。
(7) 玻璃酸钾贮备液
取预先经五氧化二磷减压干燥48小时的玻璃酸钾，加水制成每1ml中含0.5mg的溶液。在0℃以下保存，可应用30日。
(8) 玻璃酸钾溶液 取玻璃酸钾贮备液1份,用磷酸盐缓冲液1份稀释。临用时配制。
标准品溶液的制备
取玻璃酸酶标准品适量，精密称定，加冷的水解明胶稀释液制成每1ml中含1.5单位的溶液。临用时配制。
供试品溶液的制备
按估计单位精密称取供试品适量，加冷的水解明胶稀释液制成每1ml中含1.5单位的溶液。临用时配制。
标准曲线的制备
取大小相同的试管12支，按顺序加入标准品溶液0.00、0.10、0.20、0.30、0.40与0.50ml，每份2支；再依次相应加入水解明胶稀释液0.50、 0.40、0.30、0.20、0.10与0.00ml，每隔30秒钟顺序加入玻璃酸钾溶液0.50ml，使每一管的总体积为1.00ml,摇匀，置37 ±0.5水浴中；每管准确保温30分钟后，每间隔30秒钟顺序取出，立即顺序加入血清溶液4.0ml, 摇匀，在室温放置30分钟，摇匀，在640nm的波长处测定吸收度；同时以磷酸盐缓冲液0.50ml代替玻璃酸钾溶液,加水解明胶稀释液0.50ml,摇匀，按上述方法自 “置37±0.5℃的水浴中”起同样操作，作为空白。以吸收度为纵座标，标准品溶液的单位数为横座标绘制标准曲线。
测定法
取大小相同的试管6支，依次加供试品溶液0.20、0.30与0.40ml,每份2支;再依次相应加入水解明胶稀释液0.30、0.20与 0.10ml，照标准曲线的制备项下，自“每隔30秒钟顺序加入玻璃酸钾溶液0.50ml”起，依法测定，自标准曲线上查得单位数后，分别除以供试品的重量(mg), 算出6份供试品的平均数，即为玻璃酸酶的效价单位。
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1 仪器的校正和检定。绘制聚苯乙烯薄膜(厚度约为0 05mm)的光谱,用2851cm、1601cm、 1028cm、907cm处的吸收峰对仪器的波数进行校正。在2000～400cm区间允许相差±4cm以内,在4000～2000cm区...
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中药分析与药物分析的区别|药物分析之中药分析——片剂详细阅读
片剂系指药材细粉或药材提取物加药材细粉或辅料压制而成的片状或异形片状的制剂。分为药材原粉片和浸膏（半浸膏）片等。 片剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定： 一、原料药与辅料应混合均匀。小剂量或含有毒剧药物的片剂，可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀。 二、凡属挥发性或遇热分解的药物，...
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[药物分析就业前景分析]药物分析之西药分析——注射剂详细阅读
中药注射剂系指从中药材中提取的有效成分，经采用现代科学技术和方法制成的可供注入体内包括肌肉、穴位、静脉注射和静脉滴注使用的灭菌溶液，以及供临用前配制溶液的灭菌粉末或浓缩液。 注射剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定： 一、注射剂所用的溶剂包括水性溶剂、植物油及其他非水性溶剂等。最常用的水性溶剂...
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【在药物分析中】药物分析——药物折光率测定法详细阅读
光线自一种透明介质进入另一透明介质的时候，由于两种介质的密度不同，光的进行速度发生变化，即发生折射现象。一般折光率系指光线在空气中进行的速度与在供试品中进行速度的比值。 根据折射定律，折光率是光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值。 物质的折光率因温度或光线波长的不同而改变，透光物质...
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【非抗生素类抗感染药】抗生素类抗感染药：青霉素类-氯霉素详细阅读
【 摘 要 】氯霉素属于青霉素类抗生素栏目，主要讲述了 药物名称 氯霉素 药物别名 英文名称 chloramphenicol 说明 片（胶囊）剂：每片（胶囊）0。 功用作用 主要抗菌谱包括肺炎链球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌、李司忒菌、布氏杆菌、败血出血性巴斯德杆菌...
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[药物分析就业前景分析]药物分析之西药分析——鞣质含量测定法详细阅读
取药材样品粉末(三号筛)适量(含鞣质约1g)，精密称定，置锥形瓶中，加水150ml,于水浴上加热30分钟，冷却后，移入250ml量瓶中,用水稀释至刻度，滤过，滤液作为供试液。 总水溶性部分的测定：精密量取供试液25ml，蒸干，残渣于105℃干燥3小时，称重(t)。 不与皮粉结合的水溶性...
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【药物分析就业前景分析】药物分析之西药分析——馏程测定法详细阅读
馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压力[101 3kpa(760mmhg)]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3～4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。 某些液体药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。 仪器装置 如图。用国产19标准磨口蒸馏装置一套。a为蒸馏瓶...
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天然来源的抗肿瘤药|抗肿瘤药：天然来源抗肿瘤药-长春碱详细阅读
【 摘 要 】长春碱属于天然来源抗肿瘤药栏目，主要讲述了 药物名称 长春碱 药物别名 长春碱、硫酸长春碱vincaleucoblastine、vincaleukoblastine 英文名称 vinblastine 说明 功用作用 适用于何杰金病及恶性淋巴瘤，亦用于治疗绒毛膜上皮癌与乳腺癌。 用法用量...
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中药分析与药物分析的区别|药物分析之中药分析——药材检定通则详细阅读
b 药材检定通则 药材的检定包括“性状”、“鉴别”、“检查”、“浸出物测定”、“含量测定”等项目。检定时应注意下列有关的各项规定。 一、取样应按“药材取样法（附录ⅱ ａ）”的规定进行。 二、为了正确检定药材，必要时可用符合本版药典规定的相应药材标本作对照。 三、供检定的药材如已切碎...