连花清瘟药物分析_药物分析辅导：清喉咽合剂含量测定方法
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清喉咽合剂处方为：地黄180g，麦冬160g，玄参260g，连翘315g，黄芩315g。2005《中国药典》清喉咽合剂含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2%磷酸溶液（28：72）为流动相；检测波长为278nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于5000。
供试品溶液的制备：取本品1.2g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理（功率135w，频率59khz）20分钟，取出，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取10ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
文献报道的方法：
李梦等用薄层扫描法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量。薄层条件：硅胶gf254板，以正戊醇-甲醇-甲酸-水(7：1：1：1)为展开剂。扫描条件：双波长反射法锯齿扫描, 测定波长λs=290nm，参比波长λr=350nm，狭缝1.25mm×1.25mm，线性化系数sx=3。
刘起中等采用双波长分光光度法测定清喉咽合剂中黄芩甙的含量：278nm、292nm。
采用hplc法测定黄芩苷含量时，常用的流动相系统为甲醇-水-磷酸，如：顾金林用hplc法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量。仪器：lc-10atvp液相色谱仪。色谱柱：hypersil ods c18 柱(4.6mm×250mm,5μm)；流动相：甲醇-水-磷酸(53：47：0.3)；流速：1.0ml/min；检测波长280nm。
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2005《中国药典》头孢克洛含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾6 8g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节ph值至3 4）-乙腈（92：8）为流动相；流速为每分钟1ml；检测波长为254nm。样品用流动相处理...
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清眩丸处方为：川芎200g，白芷200g，薄荷100g，荆芥穗100g，石膏100g。 2005《中国药典》清眩丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（63：37）为流动相；检测波长为248nm；柱温为40℃。理论板数按欧前胡素峰计算应...
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刺五加片为刺五加浸膏片。 2005《中国药典》刺五加片含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（20：80）为流动相；检测波长为2 nm。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于2000。 陈广耀等用rp-hplc法测定刺五加片...
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牙痛一粒丸处方为：蟾酥240g，朱砂50g，雄黄60g，甘草240g。 2005《中国药典》牙痛一粒丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（50：50）为流动相；检测波长为296nm。理论板数按华蟾酥毒基峰计应不低于2500。...
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小青龙合剂处方为：麻黄125g，桂枝125g，白芍125g，干姜125g，细辛62g，炙甘草125g，法半夏188g，五味子125g。 2005版《中国药典》小青龙合剂含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以异丙醇-甲醇-醋酸-水（2：25：2...
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