药物分析的一般程序是哪六步_药物分析辅导:六一散含量测定方法

药物分析 2026-03-11 网络整理 可可

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    六一散处方为:滑石粉600g,甘草100g。
    2005《中国药典》六一散含量测定项下:
    色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵1.725g,加水300ml使溶解,用磷酸调节ph值至3.5)(65:35)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计应不低于3000。
    供试品溶液的制备:取本品约1.5g,精密称定,精密加入流动相25ml,称定重量,超声处理(功率250w,频率33khz)30分钟,放冷,再称定重量,用流动相补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
    文献报道的以甘草酸单铵为指标的,如:陈建华等用hplc法测定六一散中甘草酸单铵的含量,高效液相色谱仪为waters 510/ 484/ 75b 色谱系统。采用hypersil c18 (4.6×150,5μ) 分析柱,流动相为甲醇-含3 %冰醋酸的0.2mol/ l醋酸铵溶液(62:38),流速1.2ml/min,检测波长250nm,柱温室温。样品用流动相超声处理,结果甘草酸单铵的线性范围1.6~8μg,平均加样回收率为99.4%。

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