药事管理与法规形考二_药事管理与法规练习题第二十六章药品生产、经营企业许可证
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第二十六章 药品生产、经营企业许可证 [a型题] 1 药品生产企业许可证的换证工作范围是 a 现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业 b 出售、转让证照的药品生产企业 c 有制售假药行为的药品生产企业 d 承包给个人经营的药品生产企业 e 目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业答案2 血液制品生产企业换发《药品生产企业许可证》时，只有取得 a 《药品生产企业许可证》方可 b 《药品gmp证书》方可 c 《药品生产企业合格证》方可 d 《营业执照》 e 《药品经营企业许可证》答案3 新版《药品生产企业许可证》的有效期为 a 一年 b二年 c 三年 d 四年 e 五年答案4 对审查合格的药品批发、零售企业分别由省级和地（市）级药品监督管理部门核发 a 《药品生产企业许可证》 b 《药品生产企业合格证》 c 《药品经营企业许可证》 d 《药品gmp证书》 e 《营业执照》答案5 《药品生产企业许可证》的换证工作，取消了 a 零售企业经营方式的核准 b 批发企业经营方式的核准 c 零售兼批发经营方式的核准 d 批发兼零售经营方式的核准 e 生产兼零售经营方式的核准答案6 国家和省级药品监督管理部门分别负责 a 全国的换证工作的监督抽查 b 辖区内的换证工作的监督抽查 c 全国和辖区内的换证工作的监督抽查 d 某区的换证工作的监督抽查 e 某县的换证工作的监督抽查答案7 新版《药品生产企业许可证》的有效期统一至 a 2001年 b 2002年 c 2003年 d 2004年 e 2005年答案相关试题
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