山大药物化学模拟试题_药物化学模拟试题及解答（一）
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一、a型题（最佳选择题）。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。试题：
71.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （ ）
a.扑热息痛
b.吲哚美辛
c.布洛芬
d.萘普生
e.芬布芬
72.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为 （ ）
a.因为生成nacl
b.第三胺的氧化
c.酯基水解
d.因有芳伯胺基
e.苯环上的亚硝化
73.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类 （ ）
a.氨基醚
b.乙二胺
c.哌嗪
d.丙胺
e.三环类
74.咖啡因化学结构的母核是 （ ）
a.喹啉
b.喹诺啉
c.喋呤
d.黄嘌呤
e.异喹啉
75.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 （ ）
a.生物电子等排置换
b.起生物烷化剂作用
c.立体位阻增大
d.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞
e.供电子效应
76.土霉素结构中不稳定的部位为 （ ）
a.2位一conh2
b.3位烯醇一oh
c.5位一oh
d.6位一oh
e.10位酚一oh
77.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （ ）
a.中枢兴奋
b.抗癫痫
c.降血脂
d.抗病毒
e.消炎镇痛
78.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少 （ ）
a.5位
b.7位
c.11位
d.1位
e.15位
79.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是 （ ）
a.可以口服
b.雄激素作用增强
c.雄激素作用降低
d.蛋白同化作用增强
e.增强脂溶性，有利吸收
80.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是 （ ）
a.氨苄青霉素
b.甲氧苄啶
c.利多卡因
d.氯霉素
e.哌替啶
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