【药物化学第八章抗生素答案】药物化学章节练习题：第八章抗生素
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一、单项选择题1) 下面哪一个叙述是不正确的
a.抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
b.抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。
c.早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。
d.磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。
e.结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。
2) 化学结构如下的药物是
a. 头孢氨苄 b. 头孢克洛
c. 头孢哌酮 d. 头孢噻肟
e. 头孢噻吩
3) 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化
a. 分解为青霉醛和青霉胺 b. 6-氨基上的酰基侧链发生水解
c. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 d. 发生分子内重排生成青霉二酸
e. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
4) 半合成青霉素的重要原料是
a.5-asa b.6-apa
c.7-ada d.二氯亚砜
e.氯代环氧乙烷
5) 各种青霉素在化学上的区别在于
a.形成不同的盐 b.不同的酰基侧链
c.分子的光学活性不一样 d.分子内环的大小不同
e.聚合的程度不一样
6) 青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
a.一个 b.两个
c.三个 d.四个
e.五个
7) 青霉素结构中易被破坏的部位是
a.酰胺基 b.羧基
c.β-内酰胺环 d.苯环
e.噻唑环
8) 头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
a.一个 b.两个
c.三个 d.四个
e.五个
9) β-内酰胺类抗生素的作用机制是
a. 干扰核酸的复制和转录
b. 影响细胞膜的渗透性
c. 抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成
d. 为二氢叶酸还原酶抑制剂
e. 干扰细菌蛋白质的合成
10) 氯霉素的化学结构为
11) 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
a. 大环内酯类 b. 氨基糖苷类
c. β-内酰胺类 d. 四环素类
e. 氯霉素类
12) 下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂
a. 氨苄西林 b. 氨曲南
c. 克拉维酸钾 d. 阿齐霉素
e. 阿莫西林
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