2021年药理学真题考试_考试大整理药理学真题模拟与解析：第三章药动学

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 一、a型题(单项选择题)
  1．大多数药物跨膜转运的方式为
    a．主动转运    b．被动转运
    c．易化扩散    d．经离子通道
    e．滤过
    答案[b]
  2．关于药物的转运，正确的是
    a．被动转运速度与膜两侧浓度差无关
    b．简单扩散有饱和现象
    c．易化扩散不需要载体
    d．主动转运需要载体
    e．滤过有竞争性抑制现象
    答案[d]
  3．下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的
    a．药物的消除方式主要靠体内生物转化
    b．药物体内主要代谢酶是细胞色素p450
    c．肝药酶的专一性很低
    d．有些药可抑制肝药酶活性
    e．巴比妥类能诱导肝药酶活性
    答案[a]
  4．以下选项叙述正确的是
    a．弱酸性药物主要分布在细胞内
    b．弱碱性药物主要分布在细胞外
    c．弱酸性药物主要分布在细胞外
    d．细胞外液ph值小
    e．细胞内液ph值大
    答案[c]
5．易出现首关消除的给药途径是
  a．肌内注射    b．吸入给药
  c．胃肠道给药    d．经皮给药
  e．皮下注射
    答案[c]
6．首关消除大、血药浓度低的药物，其
  a．治疗指数低    b．活性低
  c．排泄快    d．效价低
  e．生物利用度小
    答案[e]
7．从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过
  a．易化扩散吸收  b．主动转运吸收
  c．过滤方式吸收  d．简单扩散吸收
  e．通过载体吸收
    答案[d]
8．药物与血浆蛋白结合后，将
  a．转运加快    b．排泄加快
  c．代谢加快    d．暂时失活
  e．作用增强
    答案[d]
9．在酸性尿液中，弱碱性药物
  a．解离少，再吸收多，排泄慢
  b．解离少，再吸收少，排泄快
    c．解离多，再吸收多，排泄快
    d．解离多，再吸收少，排泄快
    e．解离多，再吸收多，排泄慢
    答案[d]
10．吸收较快的给药途径是
    a．透皮    b．经肛
    c．肌内注射    d．皮下注射
    e．口服
    答案[c]
11．药物的主要排泄器官为
    a．肝    b．。肾
    c．小肠    d．汗液
    e．唾液
    答案[b]
12．由胆汁排泄后进入十二指肠，再由十二指肠重吸收，此称为
    a．首关效应    b．生物转化
    c．肝肠循环    d．肾排泄
    e．药物的吸收
    答案[c]
 13．某弱酸性药物pka为4．4，在phl．4的
    胃液中解离度约是
    a．o．01    b．0．001
    c．0．000 1    d．0．1
    e．o．5
    答案[b]
14．关于血脑屏障，正确的是
    a．极性高的药物易通过
    b．脑膜炎时通透性增大
    c．新生儿血脑屏障通透性小
    d．分子量越大的药物越易穿透
    e．脂溶性高的药物不能通过
    答案[b]
15．关于胎盘屏障，正确的是
    a．其通透性比一般生物膜大
    b．其通透性比一般生物膜小
    c．其通透性与一般生物膜无明显的差别
    d．多数药物不能透过
    e．因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意
    答案[c]
16．pka是指
    a．药物解离度的负倒数
    b．弱酸性，弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度负对数
    c．弱酸性，弱碱性药物在解离50％时溶液的ph值
    d．激动剂增加1倍时所需的拮抗剂对数浓度
    e．激动剂增加2倍时所需的拮抗剂对数浓度
    答案[c]

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