2021年药理学真题考试_考试大整理药理学真题模拟与解析：第三章药动学
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一、a型题(单项选择题)1．大多数药物跨膜转运的方式为
a．主动转运 b．被动转运
c．易化扩散 d．经离子通道
e．滤过
答案[b]
2．关于药物的转运，正确的是
a．被动转运速度与膜两侧浓度差无关
b．简单扩散有饱和现象
c．易化扩散不需要载体
d．主动转运需要载体
e．滤过有竞争性抑制现象
答案[d]
3．下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的
a．药物的消除方式主要靠体内生物转化
b．药物体内主要代谢酶是细胞色素p450
c．肝药酶的专一性很低
d．有些药可抑制肝药酶活性
e．巴比妥类能诱导肝药酶活性
答案[a]
4．以下选项叙述正确的是
a．弱酸性药物主要分布在细胞内
b．弱碱性药物主要分布在细胞外
c．弱酸性药物主要分布在细胞外
d．细胞外液ph值小
e．细胞内液ph值大
答案[c]
5．易出现首关消除的给药途径是
a．肌内注射 b．吸入给药
c．胃肠道给药 d．经皮给药
e．皮下注射
答案[c]
6．首关消除大、血药浓度低的药物，其
a．治疗指数低 b．活性低
c．排泄快 d．效价低
e．生物利用度小
答案[e]
7．从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过
a．易化扩散吸收 b．主动转运吸收
c．过滤方式吸收 d．简单扩散吸收
e．通过载体吸收
答案[d]
8．药物与血浆蛋白结合后，将
a．转运加快 b．排泄加快
c．代谢加快 d．暂时失活
e．作用增强
答案[d]
9．在酸性尿液中，弱碱性药物
a．解离少，再吸收多，排泄慢
b．解离少，再吸收少，排泄快
c．解离多，再吸收多，排泄快
d．解离多，再吸收少，排泄快
e．解离多，再吸收多，排泄慢
答案[d]
10．吸收较快的给药途径是
a．透皮 b．经肛
c．肌内注射 d．皮下注射
e．口服
答案[c]
11．药物的主要排泄器官为
a．肝 b．。肾
c．小肠 d．汗液
e．唾液
答案[b]
12．由胆汁排泄后进入十二指肠，再由十二指肠重吸收，此称为
a．首关效应 b．生物转化
c．肝肠循环 d．肾排泄
e．药物的吸收
答案[c]
13．某弱酸性药物pka为4．4，在phl．4的
胃液中解离度约是
a．o．01 b．0．001
c．0．000 1 d．0．1
e．o．5
答案[b]
14．关于血脑屏障，正确的是
a．极性高的药物易通过
b．脑膜炎时通透性增大
c．新生儿血脑屏障通透性小
d．分子量越大的药物越易穿透
e．脂溶性高的药物不能通过
答案[b]
15．关于胎盘屏障，正确的是
a．其通透性比一般生物膜大
b．其通透性比一般生物膜小
c．其通透性与一般生物膜无明显的差别
d．多数药物不能透过
e．因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意
答案[c]
16．pka是指
a．药物解离度的负倒数
b．弱酸性，弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度负对数
c．弱酸性，弱碱性药物在解离50％时溶液的ph值
d．激动剂增加1倍时所需的拮抗剂对数浓度
e．激动剂增加2倍时所需的拮抗剂对数浓度
答案[c]
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