[执业药师药物分析题库]执业药师模拟题：药物分析练习题二

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旋光度（ e ）。 
　　a.流体药药物的物理性质
　　b.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
　　c.用对照品代替样品同法操作
　　d.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
　　e.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
　　杂质限量检查要求的指标（ a ）。
　　a.检测限
　　b.定量限
　　c.相关系数
　　d.回归
　　e.精密度
　　杂质检查一般（ a ）。
　　a.为限度检查
　　b.为含量检查
　　c.检查最低量
　　d.检查最大允许量
　　e.用于原料药检查
　　精密度是指（ b ）。
　　a.测量值与真值接近的程度
　　b.同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度
　　c.表示该法测量的正确性
　　d.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
　　e.表示该法能准确测定供试品的最低量
　　用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（ a ）。
　　a.定量限和检测限
　　b.精密度
　　c.选择性
　　d.耐用性
　　e.线性与范围
　　6.5345修约后保留小数点后三位（ c ）。
　　a.6.535
　　b.6.530
　　c.6.534
　　d.6.536
　　e.6.531
　　偶然误差（ a ）。
　　a.随机误差或不可定误差
　　b.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值
　　c.误差在测量值中所占的比例
　　d.测量值与平均值之差
　　e.测量值与真值之差
　　用不透光的容器包装（ b ）。
　　a.阴凉处
　　b.避光
　　c.冷处
　　d.密闭
　　e.凉暗处
　　日本药局方（ c ）。
　　a.bp
　　b.nf
　　c.jp
　　d.phint
　　e.usp
　　最新版药典bp（ c ）。
　　a.第24版
　　b.第26版
　　c.2000年版
　　d.第14改正版
　　e.第4版
　　英国药典（ a）。
　　a.bp
　　b.nf
　　c.jp
　　d.phint
　　e.usp
　　2~10℃（ c ）。
　　a.阴凉处
　　b.避光
　　c.冷处
　　d.密闭
　　e.凉暗处
　　相对误差是（ c ）。
　　a.随机误差或不可定误差
　　b.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值
　　c.误差在测量值中所占的比例
　　d.测量值与平均值之差
　　e.测量值与真值之差
　　相对标准偏差（ b ）。
　　a.系统误差
　　b.rsd
　　c.绝对误差
　　d.定量限
　　e.相关
　　美国药典（ e ）。
　　a.bp
　　b.nf
　　c.jp
　　d.phint
　　e.usp
　　药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（ e）
　　a.取经过干燥的供试品进行试验
　　b.取除去溶剂的供试品进行试验
　　c.取经过干燥失重的供试品进行试验
　　d.取供试品的无水物进行试验
　　e.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
　　物理常数测定法属于中国药典哪部分内容（ a ）。
　　a.附录
　　b.制剂通则
　　c.正文
　　d.一般鉴别和特殊鉴别℃
　　e.凡例
　　药品检验工作程序（ c ）。
　　a.性状、检查、含量测定、检验报告
　　b.鉴别、检查、含量测定、原始记录
　　c.取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告
　　d.取样、鉴别、检查、含量测定
　　e.性状、鉴别、含量测定、报告
　　空白试验（ b ）。
　　a.流体药药物的物理性质
　　b.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
　　c.用对照品代替样品同法操作
　　d.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
　　e.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
　　新药命名原则（ a ）。
　　a.科学、明确、简短
　　b.显示治疗作用
　　c.中文名采用传统命名法
　　d.没有合适的巩英文名可采用代号
　　e.明确药理作用

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