【药物分析专业】药物分析辅导：地塞米松及其制剂含量测定方法
【shitiku.jxxyjl.com--药物分析】
2005《中国药典》地塞米松含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（4：6）为；检测波长为240nm。理论板数按地塞米松峰不低于3000。地塞米松片的含量同地塞米松。
地塞米松磷酸钠含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以三乙胺（取三乙胺7.5ml，加水至1000ml，用磷酸调节ph值至3.0±0.05） -甲醇-乙腈（55：40：5）为流动相；检测波长为242nm，理论板数按地塞米松磷酸钠峰计算一般为7000。地塞米松磷酸钠注射液同地塞米松磷酸钠。
文献报道的方法：
地塞米松磷酸钠及地塞米松磷酸钠注射液：
杜斌等用毛细管区带电泳法(cze)测定地塞米松磷酸钠注射液中地塞米松磷酸钠的含量。以20mmol/l硼砂缓冲液(ph 9.2)为背景电解质, 35cm×75μm(i.d)未涂层毛细管为分离通道,于254nm波长检测,分离电压20kv,采用峰面积外标法定量。
陈方亮用hplc法测定地塞米松磷酸钠的含量。仪器：waters2695 高效液相色谱仪。色谱柱：symmetry c18 柱（4.6mm×150mm，5.0μm）；流动相：0.02mol/l磷酸二氢钾溶液（用磷酸调至3.1）-甲醇（38：62）；流速1ml/min；检测波长242nm；柱温：30℃。
地塞米松及地塞米松片：
章卫中等用hplc法测定地塞米松片的含量。仪器：sp8800 型高效液相色谱仪，ods 色谱柱。流动相为甲醇-水（80：20）；检测波长为240nm。
-
青霉素ppt药物分析_药物分析辅导：青霉素V钾及其制剂含量测定方法详细阅读
2005《中国药典》青霉素v钾含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：用葡聚糖凝胶g- 10（40～120μm）为填充剂，玻璃柱内径1 3～1 6cm，柱高30～40cm；以ph7 0磷酸盐缓冲溶液（0 1mol l磷酸氢二钠溶液- 0 1mol l磷酸二氢钠溶液）（61：39）为流...
-
药物分析辅导书_药物分析辅导：脏连丸含量测定方法详细阅读
脏连丸处方为：黄连25g，黄芩150g，地黄75g，赤芍50g，当归50g，槐角100g，槐花75g，荆芥穗50g，地榆炭75g，阿胶50g。 2005《中国药典》脏连丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-2%醋酸溶液（55：45）为...
-
[药物分析含量测定方法总结]药物分析辅导：龙胆泻肝丸含量测定方法详细阅读
龙胆泻肝丸处方为：龙胆120g，柴胡120g，黄芩60g，栀子（炒）60g，泽泻120g，木通60g，车前子（盐炒）60g，当归（酒炒）60g，地黄120g，炙甘草60g。 2005《中国药典》龙胆泻肝丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以...
-
保留时间名词解释药物分析|药物分析辅导：色谱保留时间漂移的故障排除详细阅读
保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不...
-
[非抗生素类抗感染药]抗生素类抗感染药：四环素类-盐酸美他环素详细阅读
【 摘 要 】盐酸美他环素属于四环素类抗生素栏目，主要讲述了 药物名称 盐酸美他环素 药物别名 甲烯土霉素 methacycline，rondomycin，adramycin 英文名称 metacycline 说明 片剂、胶囊剂：0。 多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌对美他环素耐药现象严...
-
【药物分析辅导书】药物分析辅导：保济丸含量测定方法详细阅读
保济丸处方为：钩藤，菊花，蒺藜，厚朴，木香，苍术，天花粉，广藿香，葛根，化橘红，白芷，薏苡仁，稻芽，薄荷，茯苓，广东神曲。2005《中国药典》新增hplc阿测定厚朴酚与和厚朴酚的含量，现将有关含量测定方面的报道作一总结。 2005药典保济丸含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验...
-
药物分析辅导书|药物分析辅导：丹参片含量测定方法详细阅读
丹参片为丹参制成的片。2005版《中国药典》新增高效液相色谱法测定含量，以丹酚酸b为指标，现对其含量测定方法作一总结。 2005药典丹参片含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）为流动相；检测波长为286...
-
[药物分析辅导书]药物分析辅导：槟榔四消丸含量测定方法详细阅读
槟榔四消丸（大蜜丸）处方为：槟榔200g，大黄（酒炒）400g，牵牛子（炒）400g，猪牙皂（炒）50g，香附（醋制）200g，五灵脂（醋炒）200g。 2005《中国药典》槟榔四消丸（大蜜丸）含量测定项下： 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0 1%...
-
药物分析专业|药物分析辅导：小柴胡片含量测定方法详细阅读
小柴胡片处方为：柴胡445g，半夏（姜制）222g，黄芩167g，党参167g，甘草167g，生姜167g，大枣167g。2005《中国药典》新增hplc含量测定方法，现将有关含量测定方法作一总结。 丘桂贤等用hplc法测定小柴胡片中黄芩苷的含量，采用岛津lc - 10ad液相色谱仪，色...
-
[药物分析辅导书]药物分析辅导：活血止痛散含量测定方法详细阅读
活血止痛散处方为：当归400g，三七80g，乳香（制）80g，冰片20g，土鳖虫200g，自然铜（煅）120g。 色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-1%磷酸溶液（1：1：5）为流动相；检测波长为313nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于2000。...